盐酸索他洛尔的药物相互作用
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盐酸索他洛尔的药物相互作用
·药物-药物相互作用
1.与Ⅰa类抗心律失常药（如丙吡胺、奎尼丁或普鲁卡因胺）以及其它Ⅲ类抗心律失常药（如胺碘酮）合用有协同作用，可能导致不应期延长，不宜合用。与其它Ⅱ类抗心律失常药（β受体阻滞药）合用也可导致Ⅱ类抗心律失常药作用累加。
2.本药能使QT间期延长，故已知能延长QT间期的药物如（吩噻嗪类、三环类抗忧郁药、特非那定或阿司咪唑等）不宜与本药合用。
3.与钙通道阻滞药（如维拉帕米、地尔硫卓）合用，两者对房室传导和心室功能的影响有累加作用，合用时可加重传导阻滞，进一步抑制心室功能、降低血压，引起低血压、心动过缓、传导障碍和心力衰竭，应避免合用。
4.本药有增加洋地黄毒性的作用，对已洋地黄化而心脏高度扩大、心律又不稳定的患者忌用。本药并不显著影响地高辛的血药浓度，但两药合用后更易引起心律失常，这可能与接受地高辛治疗的患者患有充血性心力衰竭有关，而充血性心力衰竭是导致心律失常发生的一个危险因素。
5.排钾利尿药可引起低钾血症或低镁血症，如与本药合用，可能增加发生尖端扭转型室性心动过速的危险。
6.与儿茶酚胺类药（如利舍平、胍乙啶）合用，可引起静息时交感神经张力降低，导致严重的低血压和心动过缓。
7.本药可引起血糖增高，与胰岛素或口服降糖药合用时，应注意调整降血糖药的剂量。
相关参考
盐酸索他洛尔的不良反应1.心血管系统致心律失常作用为其最重要的不良反应，表现为加重已有的心律失常或诱发新的心律失常，包括室上性心律失常、室性期前收缩、非持续性室性心动过速、持续性室性心动过速，甚至可引
盐酸索他洛尔的用法与用量成人常规剂量·口服给药：推荐的起始剂量为一日160mg，分2次口服，每次间隔约12小时；如有必要，经过适当的评估后，剂量可增至一日240-320mg。大多数患者一日总量160-
盐酸索他洛尔的临床应用1.用于心律失常。包括：（1）危及生命的室性心动过速的治疗。（2）症状性非持续性快速型心律失常和症状性室性期前收缩。（3）心脏手术后阵发性房性心动过速、阵发性心房颤动、阵发性房室
盐酸索他洛尔的给药说明1.本药的给药途径取决于适应症；剂量取决于患者对治疗的反应和耐受性，由于个体差异较大，故宜从小剂量开始逐渐加量。2.应用本药前应进行电解质检查，低血钾和低血镁患者应在纠正后再用本
比沙可啶的药物相互作用·药物-药物相互作用1.由于低血钾可诱发尖端扭转，故不宜与可产生尖端扭转药物合用，如抗心律失常药胺碘酮、溴苄铵、丙吡胺、奎尼丁类、索他洛尔等和非抗心律失常药阿司咪唑、苄普地尔、舒
盐酸阿罗洛尔的药理1.药效学本药为对肾上腺素β-受体和α-受体均有一定的阻滞作用，两者作用强度之比为8:1。具体药理作用为：（1）本药有适度的α受体阻滞作用，可降低外周血管阻力；同进也发挥β受体阻滞作
盐酸普萘洛尔为β受体阻滞药，其药理作用及临床应用： 1.有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降，通过传导系统的传导速度减慢，使心脏对运
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双氢可待因的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与中枢神经抑制剂（如吩噻嗪类药物、巴比妥酸类药物等）、三环类抗抑郁药、吸入性麻醉剂、单胺氧化酶抑制剂、β-肾上腺素受体阻断药（如盐酸普萘洛尔）等会增强中