赖氨酸阿司匹林的药理
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赖氨酸阿司匹林的药理
1.药效学本药为阿司匹林和赖氨酸的复盐，系非甾体类抗炎药。在体内可分解成赖氨酸和阿司匹林，具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板凝集作用。其作用机制参见阿司匹林相应部分。与阿司匹林相比，本药具有易溶、对胃肠道刺激小的特点。
2.药动学口服后吸收迅速、完全，大部分在胃肠道、肝及血液内很快水解为水杨酸盐，血药浓度达峰时间约3.7小时。吸收后分布于各组织，也能渗入关节膜、脑脊液中。水杨酸盐的蛋白结合率为65%-90%，血药浓度高时结合率相应降低。水杨酸盐进一步代谢为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸，代谢物及小部分游离水杨酸由肾脏排泄。水杨酸盐的半衰期受剂量大小与尿pH值影响，单次小剂量服用时半衰期为2-3小时，大剂量可达20小时。
静脉注射后血药浓度约为口服的1.8倍。肌内注射后血药浓度可维持36-120分钟。肌内注射的生物利用度略低于静脉给药。
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赖氨酸阿司匹林的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.解热镇痛：（1）使用本药散剂一次0.45-0.9g，一日2-3次。（2）使用本药肠溶片一次0.6g，一日3次。2.抗风湿：（1）使用本药散剂一次0.
阿司匹林的药理1.药效学本药为非甾体类抗炎药。主要具有如下作用：（1）镇痛：通过抑制前列腺素及其它能使痛觉对刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺等）的合成，产生镇痛作用。本药属于外周性镇痛药，但不能排除中枢
1.镇痛作用通过抑制前列腺素及缓激肽、组胺等的合成，产生镇痛作用。属于外周性镇痛药，但不能排除中枢镇痛的可能性。 2.抗炎作用确切机制尚不清楚，可能与本药作用于炎症组织并抑制前列腺素或其它能引起炎性
阿司待因的药理1.药效学本药成分之一阿司匹林为非甾体类抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎作用，其作用机制与抑制前列腺素合成有关。另一成分可待因的镇痛效果弱于吗啡，主要通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇
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精氨酸的药理1.药效学本药为氨基酸类药物，也是婴幼儿生长必需的氨基酸，常用其盐酸盐。本药能参与体内鸟氨酸循环，促进尿素生成而降低血氨，对外科烧伤、肝功能不全所致的高氨血症及肝性脑病患者有效。同时，精氨
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