丙环定的药理
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丙环定的药理
1.药效学本药的药理作用与苯海索相似，具有中枢抗胆碱作用，可直接松弛平滑肌，还有潜在的散瞳和抑制唾液分泌的作用。
2.药动学本药口服的生物利用度为75%，作用可持续1-4小时。蛋白结合率高，分布半衰期为0.05-0.4小时，分布容积为1.1L/kg。本药有极微弱的首过代谢效应,可分泌入乳汁，极少量经肾脏排泄。总体清除率为68ml/min，母体化合物的半衰期为7.7-16.1小时。
相关参考
丙环定的给药说明1.宜在饭后服用，以减少不良反应的发生。2.用药过量的表现包括共济失调、严重的嗜睡、口鼻喉干燥、心率加快、呼吸困难、皮肤潮红、干燥、皮肤温度升高、睡眠障碍、情绪或注意力改变、幻觉和癫痫
丙环定的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.帕金森病：一次2.5mg，一日3次，必要时睡前加服5mg。视病人的耐受情况，可调整一日总量至15-30mg，分3-4次服用。2.药物引起的锥体外系反应：开始
丙环定的使用注意事项1.禁忌症：闭角性青光眼患者。2.慎用：（1）低血压者。（2）精神障碍者。（3）前列腺肥大患者。（4）心动过速者。（5）尿潴留者。（以上均为国外资料）3.药物对老人的影响：老年人对
丙环定的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氟哌啶醇合用，可增强抗胆碱作用。2.本药可减少吩噻嗪类药物（如醋奋乃静、普罗吩胺、氟非那嗪、美索达嗪、左美丙嗪、奋乃静、哌泊塞嗪、氯丙嗪、丙酰马嗪、硫乙拉
可乐定的药理1.药效学本药为中枢性α2受体激动药，作用机制为：（1）通过激活延脑突触后膜α2肾上腺素受体，使中枢交感冲动传出减少，周围血管阻力降低，心率减慢；同时激活周围血管α2受体，使儿茶酚胺释放减
地氯雷他定的药理1.药效学地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物。本药具有可选择性地拮抗外周H1受体的作用。此外，大量体外和体内研究表明，除抗组胺作用外，本药还显示出抗过敏和
碘解磷定的药理1.药效学有机磷酸酯类杀虫剂进入机体后，与体内乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，形成磷酰化酶而失去其水解乙酰胆碱的作用，导致体内乙酰胆碱（Ach）蓄积，从而出现一系列Ach中毒症状。本药为肟
氯己定的药理1.药效学本药为双胍类阳离子表面活性剂，具有较强的抑菌、杀菌作用。·作用机制本药带正电荷，口腔含漱时可吸附在带负电荷的齿、菌斑和口腔粘膜表面，然后从这些部位弥散释出，并与细菌细胞膜结合，改
头孢沙定的药理1.药效学头孢沙定为第一代口服头孢菌素，抗菌作用较头孢氨苄稍优[因其对青霉素结合蛋白（PBPs）IA及IB的亲和性很强]。本药抗菌作用特点是：（1）对革兰阳性菌，包括对青霉素敏感和耐药的
氯解磷定的药理1.药效学本药肟含量为79.5%，而碘解磷定仅51.9%；故本药1g的药效相当于碘解磷定1.5g。余者参见"碘解磷定"。2.药动学肌内或静脉注射本药，血中浓度很快增高，高峰维持2-3小时