达卡巴嗪的药理
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达卡巴嗪的药理
1.药效学本药为嘌呤生物合成的中间体，是一种烷化剂类抗肿瘤药。具有细胞周期非特异性，但主要作用于G2期细胞。本药在体内转化为单甲基化合物后具有直接细胞毒性作用，可抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成，也可影响DNA的合成。
本药常与多柔比星、博来霉素及长春碱联用，治疗霍奇金淋巴瘤；与环磷酰胺、长春碱及多柔比星联用，治疗软组织肉瘤。
2.药动学本药单次静脉注射后，血药浓度达峰时间（Tmax）为30分钟。静脉给药后，正常人分布半衰期和清除半衰期分别为19-38分钟、5小时；肝、肾功能不全者分布半衰期约延长55分钟，肝功能不全者和肾功能不全者消除半衰期分别约为55分钟、7.2小时。本药血浆蛋白结合率为20%-28%，仅少量可通过血-脑脊液屏障。主要在肝脏代谢，代谢物为无活性的5-氨基咪唑-4-咪唑羧酰胺等。本药30%-45%于6小时内由尿液排出（50%为原形药，50%为代谢物），部分经胆汁排泄。
相关参考
达卡巴嗪的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注一次2.5-6mg/kg或200-400mg/m2，一日1次。用0.9%氯化钠注射液10-15ml溶解，再用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后滴注，滴注
达卡巴嗪的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）孕妇。（3）水痘或带状疱疹患者。2.慎用：（1）肝、肾功能不全者。（2）感染患者。3.药物对妊娠的影响：本药有致畸、致突变作用，孕妇禁用。美
去氯羟嗪的药理1.药效学本药为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，有较强的选择性H1受体阻断作用。其作用时间较长，属中长效的抗组胺药。本药除拮抗H1受体外，对白三烯等过敏介质也有一定的抑制作用，尚有一定的中枢
桂利嗪的药理1.药效学本药为哌嗪类钙通道拮抗药，具有以下作用特点：（1）促进血流：本药直接作用于血管平滑肌，能扩张脑血管，增加脑血流量（可增加10%-29%）及氧的供应量；能改善冠状动脉的血液循环，对
二氮嗪的药理1.药效学本药为噻嗪类衍生物，能直接松弛小动脉平滑肌，减小周围血管阻力而降低血压，但无利尿作用。对心脏无直接作用，但可通过降压反射性兴奋交感神经，加快心率，并使肾素增多，水钠潴留。本药还能
丙米嗪的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，其抗抑郁作用机制尚未完全明确。目前认为，本药是通过阻断去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）在神经末梢的再摄取，增高突触间隙的递质浓度，促进突触传递功
肼屈嗪的药理1.药效学本药降压作用的确切机制未明，主要通过扩张小动脉（对静脉作用小），降低周围血管阻力使血压下降。其特点是对舒张压的影响更显著，并能增加肾血流量。此外，本药在降压的同时可使心率增快，并
布桂嗪的药理1.药效学本药为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的1/3，但比解热镇痛药强。对皮肤、粘膜和运动器官的疼痛有明显的抑制作用，对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。本药成瘾性较吗啡弱，但有不同程度的耐受性。
阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物，是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，其作用特点为：（1）体外药理研究证实，本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体，
盐酸特拉唑嗪的药理1.药效学本药为突触后α1-肾上腺素受体阻断药，降压作用与哌唑嗪相似，但持续时间较长。其药理作用表现为：（1）本药的α1受体阻断作用能使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道阻力