美替洛尔的药理
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美替洛尔的药理
1.药效学本药为非选择性的β-肾上腺素受体阻滞剂，主要通过减少房水的生成来降低眼内压，其作用是基于特异的β-肾上腺素受体阻滞作用。本药亦可轻微增加房水的排出，这种作用可能与减少虹膜根部-睫状体的血流有关。
2.药动学本药5%经角膜吸收，对青光眼0.5-3小时起初始反应，2-7小时达峰值效应。单剂给予本药后，其对青光眼的持续时间至少为24小时。本药主要代谢产物是去乙酰美替洛尔，其作用效力与原型药物相同。本药能够粘着于角膜和内眼的结构，其药代动力学半衰期约为3小时，其药效学半衰期可达18小时。
相关参考
美替洛尔的用法与用量成人常规剂量·经眼给药一日2次，一次1滴，滴入结膜囊内，或遵医嘱。如果眼压下降不充分，可继续用较高剂量进行治疗。[国外用法用量参考]成人常规剂量·经眼给药1.0.3%的滴眼液一日2
美替洛尔的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）支气管哮喘患者。（3）阻塞性肺疾病患者。（4）支气管高反应性者。（5）充血性心力衰竭患者。（6）严重心动过缓者。（7）Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞者
美替洛尔的给药说明1.角膜接触镜配戴者在滴药前应摘除眼镜，给药后5-10分钟再戴上眼镜。2.患有心绞痛或高血压的老年患者用药时应逐渐加量，以避免不良反应的发生。3.即将进行麻醉或外科手术的患者使用本药
美替洛尔的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与含有肾上腺素的药物合用可引起瞳孔散大。2.含肾上腺素或匹鲁卡品的滴眼剂可增强本药的降眼压作用。3.与口服β-肾上腺素受体阻滞剂合用可在全身和眼内引起
奈必洛尔的药理1.药效学奈必洛尔为长效心脏选择性肾上腺素β1受体阻断药，是一种50:50消旋混合物，有2个对映异构体——D-奈必洛尔和L奈必洛尔，无膜稳定性和内源性拟交感活性。本药的β1受体阻断作用及
吲哚洛尔的药理1.药效学吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药，对β1、β2受体的非选择性阻断作用较普萘洛尔强6-15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期（轻到重度）高血压有效。本药具有较强的内在拟交感
纳多洛尔的药理1.药效学纳多洛尔是一种非选择性β肾上腺素受体阻断药，无膜稳定作用和内源性拟交感活性（ISA），脂溶性低。本药通过竞争β1和β2受体的结合位点，拮抗交感神经递质的作用，可使心肌收缩力减弱
噻吗洛尔的药理1.药效学本药常用其马来酸盐，为非选择性β-肾上腺素受体阻断药，无膜稳定作用、内源拟交感活性及直接抑制心脏作用，有低至中度的脂溶性。其降血压与减少心肌氧耗量的机制与普萘洛尔相同，作用强度
盐酸阿罗洛尔的药理1.药效学本药为对肾上腺素β-受体和α-受体均有一定的阻滞作用，两者作用强度之比为8:1。具体药理作用为：（1）本药有适度的α受体阻滞作用，可降低外周血管阻力；同进也发挥β受体阻滞作
卡替洛尔的药理1.药效学本药为非选择性β-肾上腺素受体阻滞药，对β1和β2受体均有阻断作用，其β受体阻断作用为普萘洛尔的30倍。与其它β-肾上腺素受体阻滞药的主要区别在于，本药具有内在拟交感活性，无膜