氢化可的松的使用注意事项
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氢化可的松的使用注意事项
1.交叉过敏 对其它肾上腺皮质激素类药物过敏者也可能对本药过敏。
2.禁忌症 (1)对肾上腺皮质激素类药物过敏。(2)下列疾病患者一般不宜使用:严重的精神病(过去或现在)和癫痫、活动性消化性溃疡、新近胃肠吻合手术、骨折、创伤修复期、角膜溃疡、肾上腺皮质功能亢进症、高血压、糖尿病、孕妇、未能控制的感染(如水痘、麻疹、真菌感染)、较重的骨质疏松等。(3)以下患者应避免使用:动脉粥样硬化、心力衰竭或慢性营养不良。
3.慎用 (1)心脏病患者。(2)憩室炎患者。(3)情绪不稳定和有精神病倾向患者。(4)肝功能不全。(5)眼单纯疱疹。(6)高脂蛋白血症。(7)甲状腺功能减退症(此时糖皮质激素作用增强)。(8)重症肌无力。(9)骨质疏松。(10)胃溃疡、胃炎或食管炎等。(11)肾功能损害或结石。(12)结核病患者。(13)全身性真菌感染。(14)青光眼。
4.药物对儿童的影响:(1)小儿如长期使用本药及其它糖皮质激素,需十分慎重,因糖皮质激素可抑制患儿的生长和发育。(2)儿童或青少年长期使用本药及其它糖皮质激素必须密切观察,因长期使用糖皮质激素后,患儿发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青光眼、白内障的危险性增加。(3)儿童使用本药及其它糖皮质激素药的剂量除了一般的按年龄或体重而定外,更应当按疾病的严重程度和患儿对治疗的反应而定。对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗,其用量应根据体表面积而定,如果按体重而定,则易发生过量,尤其是婴幼儿和矮小或肥胖的患儿。
5.药物对老人的影响:老年患者用本药及其它糖皮质激素易发生高血压和骨质疏松,更年期后的女性发生骨质疏松的可能性更大。
6.药物对妊娠的影响:本药及其它糖皮质激素类药物可透过胎盘。动物实验证实孕期给药可增加胚胎腭裂、胎盘功能不全、自发性流产和胎儿宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减轻或死胎的发生率。孕妇不宜使用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为D级。
7.药物对哺乳的影响:糖皮质激素的生理剂量或低药理剂量对婴儿一般无不良影响,但哺乳妇女如接受药理性大剂量的糖皮质激素,则不应哺乳,因为糖皮质激素可由乳汁中分泌,可对婴儿造成不良影响(如抑制生长及肾上腺皮质功能等)。
8.药物对检验值或诊断的影响:(1)长期大剂量使用可使皮肤试验结果呈假阴性,如结核菌素试验、组织胞质菌素试验和过敏反应皮试(如青霉素皮试)等。(2)可使甲状腺131I摄取率下降,减弱促甲状腺素(TSH)对促甲状腺素释放素(TRH)刺激的反应,使TRH兴奋试验结果呈假阳性,干扰促性腺素释放激素(LHRH)兴奋试验的结果。(3)使放射性核素脑和骨显像减弱或稀疏。
9.用药前后及用药时应当检查或监测 (1)血糖、尿糖或糖耐量试验,尤其糖尿病患者或有患糖尿病倾向者。(2)小儿应定期监测生长和发育情况。(3)眼科检查,注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。(4)血电解质和大便隐血。(5)血压和骨密度检查(尤其老年人)。
相关参考
氢化可的松的药理1.药效学本药为一种天然的短效糖皮质激素。糖皮质激素药可通过弥散作用进入靶细胞,与其受体相结合,形成类固醇-受体复合物,被激活的类固醇-受体复合物作为基因转录的激活因子,以二聚体的形式
氢化可的松的不良反应1.不良反应与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系,但应用生理剂量替代治疗时未见明显不良反应。2.大剂量或长期应用本类药物,可引起医源性库欣综合征,表现为满月脸、向心性
氢化可的松的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.肾上腺皮质功能减退:一日20-25mg(清晨服用2/3,午餐后服1/3)。有应激状况时,应适当加量,可增至一日80mg,分次服用。有严重应激时改用本药静
氢化可的松的临床应用糖皮质激素类药在临床应用非常广泛,主要包括:1.原发性或继发性(垂体性)肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。2.用于治疗合成糖皮质激素所需酶系缺陷所致的各型肾上腺皮质增生症(包括21-
氢化可的松的给药说明1.本药可直接静脉注射,常用于各种危重病人的抢救。2.本药混悬液(酯型)可供关节腔内注射。局部给药也可用于眼科、皮肤科疾病。3.因本药注射剂(醇型)中含有50%乙醇,故必须充分稀释
氢化可的松的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与拟胆碱药(如新斯的明、吡斯的明)合用,可增强后者的疗效。2.与维生素E或维生素K合用,可增强本药的抗炎效应,减轻撤药后的反跳现象;与维生素C合用可防治
甲泼尼龙的药理1.药效学本药为人工合成的中效糖皮质激素,在泼尼松龙的6α位引入一甲基,抗炎作用为氢化可的松的7倍,水盐代谢作用较氢化可的松弱,是治疗炎症和变态反应的优选药。余参见"氢化可的松"。2.药
醋酸可的松的药理1.药效学可的松是一种天然的短效糖皮质激素,本药为其醋酸酯。药理作用同氢化可的松,其抗炎作用较氢化可的松弱。2.药动学口服后,本药几乎可完全由消化道迅速吸收,肌内注射吸收较慢。口服后血
泼尼松龙的药理1.药效学本药为一种人工合成的中效糖皮质激素,系由氢化可的松化学结构的1位和2位碳之间变为不饱和的双键而形成。本药疗效与泼尼松相当,其抗炎作用及对糖代谢的影响比可的松强4-5倍(本药5m