氯卓酸钾的药理
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氯卓酸钾的药理
1.药效学本药为苯二氮卓类抗焦虑药，作用与地西泮相似，在体内转化成去甲地西泮发挥抗焦虑作用。与地西泮相比，本药作用强度较小且不良反应少。
2.药动学本药口服后在胃内分解成去甲地西泮而吸收，0.7-1.5小时达血药浓度峰值。口服生物利用度为91%，血浆蛋白结合率为97%-98%，分布容积1.05-1.54L/kg，可透过胎盘屏障。在肝内广泛代谢，主要代谢产物为有药理活性的去甲地西泮。主要经肾由尿排出，亦可自乳汁分泌。消除半衰期为2.29小时。
相关参考
氯卓酸钾的用法与用量成人常规剂量·口服给药：抗焦虑：一日15-30mg，分次服。亦可一日15mg，晚间顿服。老年人剂量老年人剂量减半。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.抗焦虑：常用剂量为一
氯卓酸钾的给药说明1.服用本药期间不宜从事有危险性的机械操作。2.用药过量的表现：可出现不同程度的中枢抑制，通常表现为过度镇静直至昏迷。3.用药过量的处理：（1）可采用中枢抑制药过量处理的一般措施，如
氯卓酸钾的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）闭角型青光眼患者。（3）孕妇。（4）哺乳妇女。（以上均选自国外资料）2.慎用：（1）年老体弱者。（2）9岁以下儿童。（以上均选自国外资料）3
氯卓酸钾的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与中枢抑制药（抗精神病药、抗组胺药、巴比妥类、阿片类镇痛药、中枢性肌松药等）以及西咪替丁、水合氯醛、乙氯维诺、羟丁酸钠等合用，可增强本药作用，合用时应谨慎
阿莫西林克拉维酸钾的药理1.药效学本药为阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂，其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类，作用特点是广谱，不耐青霉素酶；克拉维酸是细菌产生的天然β-内酰胺类抗生素（
替卡西林钠克拉维酸钾的药理1.药效学替卡西林为广谱半合成青霉素，属羧基青霉素类。其作用特点是广谱，但不耐青霉素酶。克拉维酸是细菌产生的天然β-内酰胺类抗生素（β-内酰胺酶抑制剂）。克拉维酸结构中含有非
阿莫西林克拉维酸钾的制剂与规格阿莫西林克拉维酸钾片（1）228.5mg（阿莫西林200mg，克拉维酸钾28.5mg）。（2）375mg（阿莫西林250mg，克拉维酸钾125mg）。（3）457mg（阿
阿莫西林克拉维酸钾的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.轻至中度感染：一次375mg（阿莫西林250mg，克拉维酸钾125mg），每8小时1次，疗程7-10日。2.肺炎及其它中度严重感染：一次625m
阿莫西林克拉维酸钾的不良反应本药耐受性良好，绝大多数不良反应轻微而短暂。不良反应发生率，尤其是腹泻发生率与给药剂量呈正相关。1.胃肠道可见恶心、呕吐、消化不良、腹泻、口炎、舌炎、舌苔黑、粘膜念珠菌病、
替卡西林钠克拉维酸钾的不良反应1.过敏反应表现为皮疹、大疱疹、荨麻疹、药物热等症状；偶见过敏性休克。2.胃肠道表现为恶心、呕吐和腹泻；罕见假膜性结肠炎。3.肝脏少数患者用药后可出现肝功能异常（血清氨基