洛莫司汀的用法与用量
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洛莫司汀的用法与用量
成人
常规剂量·口服给药：一次100-130mg/m2，每6-8周1次，3次为一疗程。
儿童
常规剂量·口服给药：一次80-100mg/m2，每6-8周1次。
[国外用法用量参考]
成人
常规剂量·口服给药
1.未预处理者：一次130mg/m2，每6周1次。
2.曾有骨髓抑制者：一次100mg/m2，每6周1次。
3.首次用药后出现血液系统不良反应，剂量调整如下：
首次用药后出现血液系统不良反应时的剂量调整表
用药后白细胞计数（109/L） 用药后血小板计数（109/L） 以后给药量占起始量的比例（%）
＞4.0 ＞100 100
3-3.999 75-99.999 100
2-2.999 25-74.999 70
＜2 ＜25 50
儿童
常规剂量·口服给药
1.未预处理者：一次130mg/m2，每6周1次。
2.曾有骨髓抑制者：一次100mg/m2，每6周1次。
相关参考
洛莫司汀的不良反应1.血液可导致延迟性骨髓抑制，血小板减少常发生于服药后3-5周；白细胞降低可在服药后第1、4周先后两次出现，第6-8周开始恢复。骨髓抑制有累积性。2.消化系统口服后可发生恶心、呕吐（
洛莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）肝功能不全者。（2）白细胞计数低于4×109/L、血小板计数低于80×109/L者。（3）孕妇。（4）哺乳期妇女。2.慎用：（1）有骨髓抑制者。（2）感染患者。
福莫司汀的用法与用量成人常规剂量·静脉给药1.单药治疗：一次100mg/m2，稀释于5%葡萄糖注射液中静脉滴注，一次滴注时间至少为1小时。诱导治疗一周给药1次，连用3次；停药4-5周后开始维持治疗，每
福莫司汀的药理1.药效学本药为亚硝脲类烷化剂，是一种周期非特异性抗肿瘤药。本药在体内可通过抑制DNA聚合酶而抑制DNA和RNA的合成，其作用机制与卡莫司汀相似。2.药动学本药血浆蛋白结合率低（25%-
倍他司汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.盐酸倍他司汀片：一次4-8mg，一日2-4次，一日最大剂量不超过48mg。2.甲磺酸倍他司汀片：一次6-12mg，一日3次，饭后服用，可根据年龄、症状酌情
卡莫司汀的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注一次100mg/m2，溶入5%葡萄糖注射液或生理盐水150ml中快速滴注，一日1次，连用2-3日；或单次给药200mg/m2，每6-8周重复。[国外用法用量参
司莫司汀的不良反应1.血液可出现血小板减少、白细胞降低。血小板和白细胞最低值分别出现在服药后4周和5-6周左右，持续6-10日。本药对骨髓的抑制具有累积性。2.消化系统恶心、呕吐最早可在口服后45分钟
福莫司汀的不良反应1.主要不良反应为血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%），血小板和白细胞计数最低值分别出现于首剂给药后的4-5周和5-6周。2.常见恶心及呕吐（46.7%），多出现于给药
司莫司汀的药理1.药效学本药为细胞周期非特异性抗癌药，对处于G1-S边界或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本药进入人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一部分为氯乙胺部分，将氯解离，形成
福莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）孕妇。（3）哺乳妇女。（4）血小板计数低于100×109/L或白细胞计数低于2×109/L者。2.慎用：肝、肾疾病患者（国外资料