多塞平的给药说明
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多塞平的给药说明
1.停用单胺氧化酶抑制药2周后，才能使用本药。
2.本药用量须个体化。
3.宜在饭后服药，以减少胃部刺激。
4.出现头昏、萎靡等不良反应者，可晚间顿服。
5.维持治疗时，可每晚顿服。但老年、儿童及心脏病患者仍宜分次服。
6.本药只用于局部未破损皮肤，不能用于眼部及粘膜。用药部位不可使用密闭敷料。
7.连续使用本药乳膏不得超过1周，以防药物蓄积。
8.用药期间应避免驾驶车辆、操作机械或高空作业。
9.如出现严重嗜睡，应减少用药面积、用药剂量、用药次数，或暂停用药。
10.突然停药可出现头痛、恶心等反应，停药宜在1-2个月内逐渐减少用量。
11.停药后药物作用至少可持续7日，故应继续监测服药期间的所有反应。
12.使用乳膏轻度过量可出现嗜睡、昏迷、视物模糊、口干。重度过量可出现呼吸抑制、低血压或高血压、昏迷、惊厥、心律不齐、心动过速、尿潴留、胃肠运动减慢、极度高热或体温降低、瞳孔散大、反射亢进等。
13.用药过量时应采取支持和对症治疗，包括：（1）催吐或洗胃。（2）维持呼吸、控制体温。（3）心电监护、控制心律失常。（4）处理循环衰竭与酸中毒。（5）可用水杨酸毒扁豆碱1-3mg静脉注射。必要可重复用药。（6）静脉注射地西泮控制癫痫发作。（7）本药血药浓度低，透析疗法效果差。（8）局部用药重度过量时应彻底清洗用药部位。
相关参考
多塞平的药理1.药效学多塞平为三环类抗抑郁药物。作用机制同阿米替林。除抗抑郁外，本药有一定的抗焦虑作用，但抗胆碱作用较弱。本药外用治疗皮肤瘙痒的机制尚不清楚，可能与本药对组胺H1、H2受体的阻断作用有
多塞平的不良反应1.轻微的不良反应有唇干、口干、口腔异味、恶心、呕吐、食欲缺乏、消化不良、便秘、腹泻、头痛、头晕、嗜睡、疲劳、失眠、烦躁、多汗、虚弱、体重增加或减少、视物模糊等。可随机体对药物的适应自
多塞平的使用注意事项1.交叉过敏对其它三环类药物过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药及其它三环类药物过敏者。（2）严重心脏病患者。（3）心肌梗死恢复期患者。（4）甲状腺功能亢进患者。（5）出
多塞平的药物相互作用·药物-药物相互作用1.西米替丁可使三环类抗抑郁药血药浓度显著升高，两者合用可出现严重的抗胆碱能症状。如两者合用，三环类抗抑郁药血药浓度达稳态后，再停用西米替丁，治疗效果减弱。2.
利舍平的给药说明1.用量应个体化，年老、体衰者宜用小剂量。2.如用药久不见效，宜与其它降压药（如氯噻嗪类、肼屈嗪等）合用，而不应增加本药的剂量。3.应用本药的患者手术时可不停药，可于术前给予阿托品以防
富马酸喹硫平的给药说明1.治疗过程中若出现过敏性皮疹应停药。2.治疗期间若出现NMS症状，应立即停药，并进行相应的处理。3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。4.用药过量的表现：可出现嗜睡、昏
叶酸的给药说明1.本药不宜采用静脉注射给药，因易导致不良反应。2.遇以下情况，如口服给药后出现剧烈恶心或（和）呕吐、或处于手术前后禁食期、或胃切除后伴有吸收不良等，可使用叶酸钠或亚叶酸钙等肌内注射给药
氨基己酸的给药说明1.本药不宜与酚磺乙胺配伍。2.本药排泄较快，须持续给药，以避免有效血浆药物浓度迅速降低，故宜采用静脉滴注，不能用于静脉推注。3.在给药前应明确诊断为纤维蛋白溶解亢进，以避免用药不当
米力农的给药说明1.在其它药物疗效不明显时方可考虑使用本药。2.本药短期静脉给药能够有效地控制严重慢性充血性心力衰竭以及急性失代偿性心力衰竭。口服给药引起患者死亡率升高，目前已不再使用口服制剂。3.本
氯胺酮的给药说明1.给药前后24小时禁止饮酒。2.用药剂量应个体化。3.给药过程中如发生呕吐，易致呕吐物误吸入气管，故应空腹给药。4.肌注一般限用于小儿，起效比静注慢，常难调节全麻的深度。5.静注切忌