氯普噻吨的药理
Posted 氯
篇首语：树老根子深，人老骨头硬。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了氯普噻吨的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
氯普噻吨的药理
1.药效学本药为硫杂蒽（Thioxanthene）类抗精神病药。可通过阻断脑内多巴胺受体而改善精神障碍；也可抑制延脑的化学感受区起止吐作用；还可抑制脑干网状结构上行激活系统，起镇静作用；并有抗抑郁及抗焦虑作用。本药抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱。
2.药动学口服后吸收快，1-3小时可达血药峰浓度。肌内注射后作用时间可维持12小时以上。本药主要在肝内代谢，半衰期约为30小时，大部分经肾排泄。
相关参考
氯普噻吨的用法与用量成人常规剂量·口服给药：精神病：初始时一次25-50mg，一日2-3次。以后根据临床需要与耐受程度逐渐增至一日400-600mg。维持量为一日100-200mg。·肌内注射：对于精
氯普噻吨的给药说明1.用药中必须注意本药用量的个体化，不宜大剂量使用。治疗应从小剂量开始，经数日至数月达到临床疗效时，应再巩固治疗数周，然后逐渐减量到较低的有效维持量。2.长期接受治疗者停药时，应在几
氯普噻吨的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药能加强中枢神经抑制药（如吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药）的药效，合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4-1/2。此外，长效巴比妥酸盐（尤
氯普噻吨的使用注意事项1.交叉过敏对吩噻嗪类或其它硫杂蒽类药物过敏者，对本药亦可能过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）基底神经节病变者。（3）昏迷患者。（4）帕金森病及帕金森综合征患者。（5）骨
氯普唑仑的药理1.药效学氯普唑仑为中效的苯二氮卓类（BDZ）催眠药。作用机制类似其它BDZ药物，通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的活性而显效。其特点是用药后白天不易产生困倦，
替沃噻吨的药理1.药效学本药为硫杂蒽类抗精神病药，确切的作用机制尚不清楚。研究表明，本药可阻断下丘脑、基底神经节、边缘系统、脑干和延髓的突触后多巴胺D1、D2受体，其抗精神病作用可能与此有关。本药药理
氯哌噻吨的药理1.药效学本药为硫杂蒽类抗精神病药，通过阻断多巴胺受体起作用。药理作用与氯丙嗪大致相似，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。本药的镇静作用比氯丙嗪强
氟哌噻吨的药理1.药效学本药属硫杂蒽类药，为非镇静型抗精神病药。本药具有良好的抗精神病作用及振奋和激活作用，能够控制幻觉、妄想、思维和意志行为障碍等阳性症状，对思维贫乏、情感淡漠、意向活动减退等阴性症
氟哌噻吨美利曲辛的药理1.药效学本药含两种有效成分——氟哌噻吨和美利曲辛，可提高脑内突触间隙多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺等多种神经递质的含量，从而调节中枢神经系统的功能。另一方面，美利曲辛可以对抗
甲氧氯普胺的药理1.药效学本药为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有较强的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区（CTZ）中的多巴胺受体而提高CTZ