依酚氯铵的药物相互作用

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依酚氯铵的药物相互作用

·药物-药物相互作用

1.本药能抑制血浆胆碱酯酶的活性,使酯类局麻药在体内水解缓慢,易导致中毒反应。故在使用本药期间,宜采用酰胺类局麻药。

2.与地高辛等洋地黄类药物联用,会导致房室传导阻滞、心动过缓和心脏停搏。

3.氨基糖苷类抗生素、卷曲霉素、林可霉素、多粘菌素、利多卡因静脉注射或奎宁肌内注射,均能作用于神经肌接头,使骨骼肌张力减弱,本类药对此可有程度不等的拮抗。

4.本药可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷、甲氧氟烷、环丙烷等吸入全麻药的肌松作用。

5.乙酰唑胺作为利尿药静脉给药,与本药合用时可能导致患者的肌无力症状加重。

6.阻断交感神经节的降压药(如胍乙啶、美加明和咪芬等),可减弱本药的疗效。

7.具有抗毒蕈碱样作用的药物(如普鲁卡因胺、奎尼丁等),可减弱本药对重症肌无力的疗效。

8.阿托品作用于M-胆碱受体,能减少本药过量时的不良反应。

·药物-食物相互作用

与牛奶或食物同时口服,优点为能减轻毒蕈碱样胆碱不良反应,缺点为药效能锐减,原因不明。

相关参考

依酚氯铵的使用注意事项

依酚氯铵的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药或其它胆碱酯酶抑制药过敏者(国外资料)。(2)对亚硫酸盐药物过敏者(国外资料)。(3)心脏病患者。(4)手术后腹胀或尿潴留患者。(5)机械性肠梗阻和尿路梗

依酚氯铵的不良反应

依酚氯铵的不良反应本药作用时效短,消失快。1.可见唾液增加、支气管痉挛、心动徐缓、心律失常等反应。2.偶见室性期前收缩、腹痛、流涎、恶心、视物模糊和腿痛。[国外不良反应参考]1.心血管系统可引起低血压

依酚氯铵的给药说明

依酚氯铵的给药说明1.漏服药后不可服用双倍剂量。2.本药不用于重症肌无力的治疗:(1)可用于鉴别重症肌无力患者新斯的明或吡斯的明的用量不足、用量恰当或过量。(2)可用于鉴别去极化型肌松药的作用是停留在

依酚氯铵的用法与用量

依酚氯铵的用法与用量成人常规剂量·肌内注射:重症肌无力的诊断:肌内注射10mg,重症肌无力病人此时应出现肌力改善,约可维持5分钟。·静脉注射1.重症肌无力的诊断:先静脉注射2mg,如15-30秒钟无效

阿库氯铵的药物相互作用

阿库氯铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氨基糖苷类抗生素(甚至包括口服的新霉素)、其它抗生素(如克林霉素、林可霉素、卷曲霉素、多粘菌素等)、全麻药、局麻药(如普鲁卡因、利多卡因等)、大量枸橼酸

阿库氯铵的药理

阿库氯铵的药理1.药效学本药是一种作用持续时间较长的非去极化型肌松药。其特点与泮库溴铵相似,通过竞争或替代乙酰胆碱,作用于运动终板后膜的胆碱能受体,即N2受体,而产生骨骼肌松弛作用。由于其本身没有去极

苯扎氯铵的药理

苯扎氯铵的药理1.药效学本药为季铵盐类阳离子表面活性剂,通过改变细菌细胞膜的通透性,使细胞内物质外渗,从而阻碍细菌代谢,起到杀灭作用。对革兰阳性菌作用较强,对铜绿假单胞菌、抗酸杆菌和细菌芽孢菌无效。由

地喹氯铵的药理

地喹氯铵的药理本药为阳离子表面活性剂,能吸咐于细菌的细胞壁改变其通透性,使菌体内酶、辅酶和代谢中间产物外漏,妨碍细菌的呼吸和糖酵解过程,并使菌体蛋白变性,从而发挥杀菌作用。其作用较广而快,效力较强,且

简述阻碱酯酶抑制药的作用机制及不良反应。

胆碱酯酶抑制药可拮抗非去极化肌松药的作用。目前临床常用的胆碱酯酶抑制药有新斯的明、吡啶斯的明和依酚氯铵(艾宙酚)。新斯的明和吡啶斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解,使神经肌肉接头处乙酰胆碱蓄积,

阿库氯铵的使用注意事项

阿库氯铵的使用注意事项1.禁忌症:对本药过敏者(国外资料)。2.慎用:(1)对其它肌松药过敏者。(2)心绞痛、心律失常或其它心血管疾病的患者。(3)呼吸抑制、肺部疾病(包括支气管肺癌)患者(肌松作用增