仑氨西林的药理

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仑氨西林的药理

1.药效学

仑氨西林为半合成青霉素类广谱抗生素。本药是氨苄青霉素的前体药物(氨苄西林酯),它通过在肠壁中水解成氨苄西林而发挥抗菌作用。

·作用机制 本药抗菌作用机制与青霉素相同,主要通过与细菌主要青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。

·抗菌谱 对金黄色葡萄球菌(耐青霉素菌株除外)、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肠球菌、肺炎球菌等革兰阳性菌,淋球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及消化球菌属有良好的抗菌作用。

对耐青霉素的金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌等无抗菌活性。

2.药动学

本药口服吸收迅速,进食对药物吸收的影响较小。口服0.25g,45分钟后达血药浓度峰值6.6μg/ml,约为口服氨苄西林的2.2倍。药物吸收后分布良好,在痰液、扁桃体、副鼻窦粘膜、皮肤及软组织中有较高药物浓度。本药不能透过胎盘屏障,也不经乳汁分泌。大部分药物以氨苄西林形式随尿液排泄。口服后6小时内,约50.4%的给药量从尿中排出。

相关参考

仑氨西林的临床应用

仑氨西林的临床应用主要用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系统感染,如扁桃体炎、咽炎、急性支气管炎、肺炎、中耳炎、副鼻窦炎等。2.泌尿系统感染,如单纯性膀胱炎、淋菌性尿道炎等。3.皮肤软组织感染,如

仑氨西林的使用注意事项

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