格隆溴铵的药理
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格隆溴铵的药理
1.药效学本药是一种类似阿托品的季铵类抗胆碱能药物，具有较强的抑制胃液分泌作用及轻微的胃肠道解痉作用。可调节胃肠蠕动，降低胃液分泌量和游离酸浓度以及抑制气管和支气管的过度分泌。本药还具有比阿托品更强的抗唾液分泌作用，且作用维持时间更长。此外，由于季铵基团限制了本药通过血-脑脊液屏障等脂质膜，故与中枢神经系统相关的不良反应极少发生。
2.药动学本药口服给药生物利用度低，仅10%-25%吸收。肌内注射后10分钟达血药峰浓度，抑制腺体分泌作用可持续约7小时；儿童口服后90分钟达最大血药浓度。本药不易透过血-脑脊液屏障，在脑脊液和胎盘中浓度低。48.5%经肾排泄，少量以原形经胆汁排泄。
相关参考
格隆溴铵的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次1-2mg，一日3-4次，饭后及睡前服用。维持剂量为一次1mg，一日2次。单次极量4mg，一日极量12mg。·肌内注射：麻醉前给予0.2-0.4mg。·
格隆溴铵的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药及其它抗胆碱能药物过敏者。（2）重症肌无力患者。（3）麻痹性肠梗阻或肠弛缓者。（4）反流性食管炎患者。（5）溃疡性结肠炎或中毒性巨结肠症患者。（6）梗阻性
哌库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经作用，无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.
维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率
罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。
匹维溴铵的药理1.药效学本药是一种对胃肠道具有高度选择性解痉作用的钙拮抗药，主要对结肠平滑肌具有高度选择作用，通过阻断钙离子进入肠壁平滑肌细胞，防止肌肉过度收缩而达到解痉作用，能消除肠平滑肌的高反应性
泮库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为中长效的非去极化型肌松药。作用于骨骼肌的神经肌肉接头，阻断正常的神经冲动传递到肌纤维，使肌张力下降、骨骼肌松弛。本药无雄激素样作用及神经节阻断
异丙托溴铵的药理1.药效学本药是一种对支气管平滑肌有较高选择性的强效抗胆碱药，松弛支气管平滑肌作用较强，吸入本药后起扩张支气管的作用。本药对呼吸道腺体和心血管系统的作用不明显，其扩张支气管的剂量仅及抑
维库溴铵（去甲本可松），无心血管系不良反应及组胺释放，是一种较好的中等时效非去极化肌松药。此药肌松作用较潘库溴铵（本可松）稍快，时效较短，反复用药基本无蓄积作用，其药效较潘库溴铵略强。其另一特点是此药
潘库溴铵是人工合成的甾族化合物，但不具有类固醇激素作用，是一种强效非去极化肌松药。此药对心血管系统有一定兴奋作用，可直接刺激心脏出现变时性及变力性改变，并可解除迷走神经的兴奋性；轻度阻滞心脏毒蕈碱样受