那氟沙星的药理
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那氟沙星的药理
1.药效学本药属第三代喹诺酮类抗菌药，其结构与氧氟沙星相似，目前主要外用治疗痤疮。有研究认为，本药对多种敏感菌所致的皮肤感染有效，且不良反应较少见，不易产生耐药性。在体外实验中，对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）的90%最低抑菌浓度（MIC-90）低于0.1mcg/ml，对乙型溶血性链球菌、痤疮丙酸杆菌的MIC-90低于1mcg/ml，对凝固酶阴性葡萄球菌的MIC-90低于4mcg/ml，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的MI-C90低于2mcg/ml。
·作用机制 本药为DNA旋转酶抑制剂，通过抑制DNA旋转酶而起杀菌作用。
·抗菌谱 本药对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等需氧菌及痤疮丙酸杆菌、脆弱拟杆菌等厌氧菌有良好的抗菌活性。
2.药动学本药局部用于痤疮，2-4周起效，皮肤感染7-14日起效，有研究认为本药代谢完全，组织内无蓄积或残留。
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