福莫司汀的不良反应
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福莫司汀的不良反应
1.主要不良反应为血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%），血小板和白细胞计数最低值分别出现于首剂给药后的4-5周和5-6周。
2.常见恶心及呕吐（46.7%），多出现于给药后2小时内。此外，氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高也常见（29.5%），多为中度、可逆性。
3.较为少见的不良反应有发热（3.3%）、注射局部静脉炎（2.9%）、腹泻（2.6%）、腹痛（1.3%）、瘙痒（0.7%）以及意识障碍和感觉异常（0.7%）等。
[国外不良反应参考]
1.血液 迟发性、可逆性骨髓抑制是本药的主要不良反应，在既往经过化疗的患者中较明显，其中血小板减少为本药剂量限制性毒性。采用常规静脉给药方案，血小板减少在给药的第34-37日降至最低点，多于第47-48日恢复；其中3-4度血小板减少发生率约为40%。白细胞减少在第42-48日降至最低点，于第47-56日恢复；其中3-4度白细胞减少发生率约为46%。血红蛋白在第35日降至最低点，其中3-4度贫血发生率约为3%。
2.胃肠道 据研究，恶心、呕吐常于静脉给药后2-6小时内出现，2-4小时后缓解。约8%的患者出现3-4度恶心或呕吐，大剂量给药时（单次剂量高于100mg/m2）胃肠道反应更明显。预防性给予甲氧氯普胺可能有效。少见本药导致腹痛的报道。
3.泌尿生殖系统 偶报道有血肌酸酐轻度升高及血尿。
4.肝 据报道，30%-50%的患者使用本药后出现血胆红素、氨基转移酶、碱性磷酸酶暂时性升高；也有报道认为，本药致肝功能异常发生率可达66%。另有研究显示，有2%的患者因肝功能异常而不得不停止治疗。
5.呼吸系统 据报道，恶性黑色素瘤患者序贯给予达卡巴嗪和本药后，有患者出现快速进展性肺炎，甚至有死亡病例。
6.皮肤 临床研究中未观察到脱发。
相关参考
福莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）孕妇。（3）哺乳妇女。（4）血小板计数低于100×109/L或白细胞计数低于2×109/L者。2.慎用：肝、肾疾病患者（国外资料
福莫司汀的用法与用量成人常规剂量·静脉给药1.单药治疗：一次100mg/m2，稀释于5%葡萄糖注射液中静脉滴注，一次滴注时间至少为1小时。诱导治疗一周给药1次，连用3次；停药4-5周后开始维持治疗，每
福莫司汀的给药说明1.不推荐4周内接受过化疗（或6周内接受过亚硝脲类药物治疗）的患者使用本药。2.建议从开始诱导治疗时间起间隔8周后开始维持治疗，每两次维持治疗之间间隔3周。3.本药注射用粉末应现配现
洛莫司汀的不良反应1.血液可导致延迟性骨髓抑制，血小板减少常发生于服药后3-5周；白细胞降低可在服药后第1、4周先后两次出现，第6-8周开始恢复。骨髓抑制有累积性。2.消化系统口服后可发生恶心、呕吐（
司莫司汀的不良反应1.血液可出现血小板减少、白细胞降低。血小板和白细胞最低值分别出现在服药后4周和5-6周左右，持续6-10日。本药对骨髓的抑制具有累积性。2.消化系统恶心、呕吐最早可在口服后45分钟
洛莫司汀的药理1.药效学本药为烷化剂类抗癌药，具有细胞周期非特异性，对G1晚期、S早期的细胞敏感，对G2期细胞也有抑制作用。本药可使细胞DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化；还可破坏某些酶蛋白，使DN
洛莫司汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次100-130mg/m2，每6-8周1次，3次为一疗程。儿童常规剂量·口服给药：一次80-100mg/m2，每6-8周1次。[国外用法用量参考]成人常规
司莫司汀的药理1.药效学本药为细胞周期非特异性抗癌药，对处于G1-S边界或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本药进入人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一部分为氯乙胺部分，将氯解离，形成
洛莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）肝功能不全者。（2）白细胞计数低于4×109/L、血小板计数低于80×109/L者。（3）孕妇。（4）哺乳期妇女。2.慎用：（1）有骨髓抑制者。（2）感染患者。
司莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）白细胞计数低于4×109/L或血小板低于50×109/L者。（3）孕妇。（4）哺乳期妇女。2.慎用：（1）有骨髓抑制者或曾有白细胞低下者。（