卡铂的药理
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卡铂的药理
1.药效学本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药，属第二代铂类，作用机制与顺铂相同。本药的不良反应低于顺铂，尤其是胃肠道反应。
2.药动学本药在体内的分布与顺铂相似，在肝、肾、皮肤和肿瘤组织中浓度最高。血浆蛋白结合率很低，且不可逆（结合后被缓慢排出体外）。半衰期α相为1-2小时，β相为2.6-5.9小时，γ相至少为5日，肌酐清除率（Ccr）低的患者药物半衰期延长。主要由肾排泄，当Ccr为60ml/min时，24小时内由肾脏清除71%，其中前12小时排出给药量的65%，次12小时排出6%，96小时后仅排出3%-5%；目前尚不清楚其它排出途径。本药在体内代谢量极少。不经肾小管分泌，这可能是其肾毒性低于顺铂的原因。
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卡铂的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注1.一般用法：一次200-400mg/m2，每3-4周1次，2-4次为一个疗程。也可一次50mg/m2，一日1次，连用5日，间隔4周重复。2.应根据上次用药后白细
卡铂的给药说明1.本药注射剂配方中含有甘露醇或右旋糖酐，故对甘露醇或右旋糖酐过敏者禁用本药。2.铝与本药会发生反应，产生黑色沉淀及气体，故药物不能接触含铝器具。3.本药注射用粉末溶解稀释方法，先用5%
卡铂的使用注意事项1.交叉过敏对其它铂制剂过敏者，也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它铂类药过敏者。（2）严重骨髓抑制或出血者。（3）严重肝、肾功能不全者。（4）孕妇。3.慎用（1）水痘及带
卡铂的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与环孢素合用，可增加免疫抑制作用。2.氨基糖苷类抗生素（阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、奈替米星、链霉素、妥布霉素等）与本药合用时耳毒性增加。3.与苯妥英合
奥沙利铂的药物相互作用·药物-药物相互作用1.治疗L1210白血病，与环磷酰胺和表柔比星合用，显示有很高的活性；与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、硫鸟嘌呤、多柔比星、丝裂霉素或长春新碱合用，有协同作用；与卡铂合用
顺铂的药理1.药效学本药为目前常用的金属铂类络合物，为细胞周期非特异性抗肿瘤药，具有抗瘤谱广、对厌氧细胞有效的特点。本药分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义，只有顺式有效，反式则无效。本药作用
洛铂的药理1.药效学本药为第三代铂类化合物，具有烷化作用。与顺铂一样，本药可与DNA结合，引起链间交叉和DNA变性。此外，本药还可能延迟或抑制DNA修复。实验证实，本药对多种动物和人肿瘤细胞株有明显的
奈达铂的药理1.药效学本药为顺铂类似物，以与顺铂相同的方式与脱氧核糖核酸（DNA）结合，抑制DNA复制，从而产生抗肿瘤活性。其作用机制为：当其进入细胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂，水与铂
奥沙利铂的药理1.药效学本药为铂络合物类抗癌药，是第三代铂类衍生物，通过产生烷化络合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。对鼠的各种肿瘤，如L1210和P388白血病、Lew
奈达铂的不良反应1.严重不良反应：（1）过敏性休克（发生率0.1%-5%），症状为潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等。（2）骨髓抑制，表现为红细胞减少、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、出血