伏立康唑的给药说明
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伏立康唑的给药说明
1.本药可以采用下列注射液稀释：（1）9mg/ml（0.9%）的氯化钠注射液。（2）复方乳酸钠注射液。（3）5%葡萄糖和复方乳酸钠注射液。（4）5%葡萄糖和0.45%氯化钠注射液。（5）5%葡萄糖注射液。（6）含有20mEq氯化钾的5%葡萄糖注射液。（7）0.45%氯化钠注射液。（8）5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液。本药与其它溶液的相容性尚不清楚。
2.不宜与血液制品或任何电解质补充剂同时滴注。
3. 4.2%的碳酸氢钠静脉注射液与本药存在配伍禁忌，该稀释剂的弱碱性可使本药在室温储存24小时后轻微降解。本药与其它浓度碳酸氢钠溶液的相容性尚不清楚。
4.本药与肠道外营养剂（如Aminofusin 10% Plus）物理不相容，两者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。故两者禁止在同一静脉通路中滴注。
5.本药与替加环素存在配伍禁忌。
6.对其它抗真菌药有过敏史的患者慎用本药。
7.在静脉滴注前先将本药粉针剂溶解成10mg/ml，再稀释至2-5mg/ml。
8.本药无菌冻干粉剂稀释后必须立即使用。
9.本药仅供单次使用，未用完的溶液应当弃去。只有清澈的、无颗粒的溶液才能使用。
10.本药应至少在餐前1小时或餐后1小时服用。
11.用药前应纠正电解质紊乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症等。
12.用药前应采集标本进行真菌培养，并进行其它相关的实验室检查（血清学检查和组织病理学检查），以便分离和鉴定可能的病原菌。在获得培养结果和其它实验室检查结果以前必须先进行抗感染治疗，但是一旦获得结果，应据此调整用药方案。
13.建议静脉滴注本药的速度最快不超过3mg/（kg·h），稀释后每瓶滴注时间须在1小时以上。
14.本药粉针剂不宜用于静脉推注。
15.先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏者或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者不宜应用本药片剂。因本药片剂中含有乳糖成分。
16.无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一日均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一日即接近于稳态浓度。由于本药口服片剂的生物利用度很高（96%），故在有临床指征时，口服和静脉滴注两种给药途径可以相互转换。
17.疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。静脉用药的疗程不宜超过6个月。
18.本药可能会引起视觉障碍，故在用药期间应避免驾驶或操纵机器。
19.用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。
20.药物过量时血液透析有助于将本药从体内清除。
相关参考
伏立康唑的不良反应1.心血管系统最常见的不良反应为外周性水肿。2.中枢神经系统最常见的不良反应为头痛。3.呼吸系统最常见的不良反应为呼吸功能紊乱。4.泌尿生殖系统有报道重症患者用药后可发生急性肾衰竭。
伏立康唑的用法与用量成人常规剂量·口服1.患者体重大于等于40kg（1）用药第一日给予负荷剂量：每12小时1次，一次400mg。（2）开始用药24小时后给予维持剂量：一日2次，一次200mg。（3）如
伏立康唑的临床应用本药应主要用于治疗可能威胁免疫缺陷功能减退患者生命的进行性感染，包括：1.侵袭性曲真菌病。2.对氟康唑耐药的念珠菌（包括克柔念珠菌）引起的严重侵袭性感染，如念珠菌性败血症、食管念珠菌
伏立康唑的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）2岁以下儿童。2.慎用：（1）严重肝功能减退患者。（2）有潜在心律失常危险的患者（如患有心肌病的患者，低钾血症患者，曾进行具有心脏毒性化疗的
伏立康唑的药物相互作用·药物-药物相互作用1.P450同工酶诱导剂，如利福平、卡马西平、苯巴比妥、利福布丁等与本药合用时，本药的血药浓度显著降低，故应尽量避免其与本药合用。2.P450同工酶抑制剂，如
酮康唑的给药说明1.本药与三唑仑和咪达唑仑口服制剂、羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药（如辛伐他汀、洛伐他汀）禁止联用。2.与本药合用，以下药物的剂量宜酌减：茚地那韦、沙奎那韦、长春
伊曲康唑的给药说明1.用药期间不宜使用以下药物：咪唑斯汀、沙奎那韦、长春生物碱、三甲曲沙、多西他奇、他克莫司、西罗莫司、丁螺环酮、阿芬太尼、溴替唑仑、甲泼尼龙、依巴斯汀、瑞波西汀。2.胃酸降低会影响本
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利鲁唑的给药说明1.世界神经病学联盟（WorldFederationNeurology,WFN）建议使用本药者，应满足以下条件：（1）依据WFN的标准（其它原因所致的进行性肌肉萎缩除外），判断为“肯定