多巴丝肼的给药说明
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多巴丝肼的给药说明
1.用药时注意剂量个体化，剂量应逐渐增加。
2.如出现消化道症状，可减少本药用量，也可联用止吐药来防止。
3.如在治疗初期就出现了较严重的不良反应，则不应再增加剂量，可维持剂量不变甚至减量，但很少需要中断治疗。当不良反应消失或可以耐受时，日剂量可重新增加，但加量应更加缓慢。如因不良反应减量后不能达到良好疗效，则应尝试重新增加药量（重新开始间断治疗）。
4.患有胃、十二指肠溃疡、支气管哮喘或骨软化症的患者服药时应严密观察。
5.需进行全身麻醉的手术病人（除急诊手术外），应在手术前2-3日停用本药。在恢复治疗后，用量可逐渐增加到手术前的水平。在紧急手术中，应避免使用环丙烷或氟烷麻醉。在手术期间，应对病人进行严密观察。
6.如治疗4周后症状有所改善，应继续服用，以便获得更好的疗效。有时需要服用6个月以上才能达到最佳效果。
7.用药期间，不要使用外周作用强的单胺氧化酶抑制药，如氯吉兰、呋喃唑酮、异丙烟肼等。
8.本药需使用一段时间后才能起效，在开始使用本药治疗时，应逐渐减少其它抗帕金森病药的用量，而不应立即停用其它抗帕金森病药。
9.本药控释片在胃内缓慢释放，使血药浓度恒定，可减轻或消除症状波动（如"开关"现象）。服用控释片时，应整片吞服。另外，本药分散片可放入少许温开水中，变成水剂，然后吞服，可使吸收和起效加快。
10.药物过量的处理：应立即催吐、洗胃，并进行相应对症支持治疗。必要时使用抗心律失常药。维生素B6并不能逆转本药的急性过量。
相关参考
多巴丝肼的药理1.药效学本药为抗帕金森病药，由左旋多巴和苄丝肼组成。导致帕金森病锥体外系反应的主要原因是纹状体内多巴胺形成及储备减少。帕金森病患者中枢神经系统内的多巴胺合成能力越弱，则病情越严重。多巴
多巴丝肼的使用注意事项1.禁忌症：（1）对左旋多巴或苄丝肼过敏者（国外资料）。（2）有尚未诊断明确的皮损、黑色素瘤或有黑色素瘤史者（国外资料）。（3）正在接受利舍平治疗者（国外资料）。（4）闭角型青光
多巴丝肼的不良反应1.较常见的不良反应有恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难。2.较少见的不良反应有高血压、心律失常、溶血性贫血、胃痛、易疲劳或无
卡比多巴-左旋多巴的给药说明1.本药长期应用既干扰中枢神经系统介质，又抑制全身的酶系统，故长期应用的安全性还需进一步研究。因此，长期使用时宜小剂量用药。出现不良反应时应注意调整用量。2.避免空腹用药，
左旋多巴的给药说明1.治疗帕金森病时，宜与外周脱羧酶抑制药合用或使用复方多巴制剂。2.须注意调整用量，使患者既能获得治疗所需的血药浓度，同时不良反应又较少，尤其对老年人和合用其它药物患者。3.重症帕金
甲基多巴的给药说明1.不推荐本药用作肌内或皮下注射。2.本药宜从晚间开始加量，以避免过度镇静作用。3.手术前不必撤药，但与麻醉药合用须减少麻醉药的剂量。4.与锂剂合用时须防备锂剂的毒性作用。5.如果直
多巴胺的给药说明1.本药在碱性液体中不稳定，遇碱易分解，故不宜与碱性药物配伍。2.应用本药治疗前必须先纠正低血容量及酸中毒。3.在静脉滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液体量。若不需扩
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恩他卡朋的给药说明1.使用本药时，大多数患者需减少左旋多巴的用量，尤其当左旋多巴日剂量不低于800mg，或患者有中至重度的运动障碍时。左旋多巴日剂量平均减少约25%。2.本药和左旋多巴联用可引起头晕、
替罗非班的给药说明1.本药与地西泮存在配伍禁忌。可与硫酸阿托品、多巴酚丁胺、多巴胺、盐酸肾上腺素、呋塞米、利多卡因、盐酸咪达唑仑、硫酸吗啡、硝酸甘油、氯化钾、盐酸普萘洛尔、法莫替丁配伍使用。2.本药仅