苯丙醇的药理
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苯丙醇的药理
1.药效学本药为利胆药，具有较强的促进胆汁分泌作用，能增加肝脏血流量。同时本药有轻度解痉作用，能松弛Oddi's括约肌，促使胆汁及胆道小结石排出。口服后能促进脂肪消化，减轻腹胀、腹痛、厌油、恶心等症状，并能增加食欲。此外，本药还能加速胆固醇转变成胆酸的过程，故可降低血胆固醇。对降低氨基转移酶、促进肝细胞的再生也有一定作用。
2.药动学口服本药后迅速吸收，主要分布于肠、肝、胆囊、肾等器官。健康人口服本药0.2g后30分钟，胆汁中胆红素增加2.5倍，2小时后胆酸增加3倍。另外，健康人口服本药0.1-0.2g约1-1.5小时达血药浓度峰值，血浆半衰期约4-6小时。本药主要在肝脏代谢，以代谢物及部分原形自胆汁及尿中排泄。
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苯丙酸诺龙的药理1.药效学本药为蛋白同化激素，能促进氨基酸合成蛋白质，抑制氨基酸分解生成尿素，从而纠正负氮平衡。也可使钙、磷、钾、硫和肌酸蓄积，促进肌肉、骨骼生长和发育，体重增加。还有抑制蛋白质异生等
二巯丙醇的药理1.药效学本药分子中具有二个活性巯基（-SH），可与重金属形成稳定的无毒的5元杂环螯和物，其中与B族金属包括砷、汞、金形成的络合物最稳定，而A族金属铅和锡可与氮、氧、硫、磷的螯合物形成稳
磷酸苯丙哌林的药理1.药效学本药为非麻醉性中枢镇咳药，具有较强的镇咳作用，其作用较可待因强2-4倍。本药除抑制咳嗽中枢外，还可阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射，并具有罂粟碱样平滑肌解痉作用
口服苯丙胺10mg后,血清浓度在2小时内达到高峰,6～8小时后降至一半,10小时后只剩高峰值的5%,口服量的50%经肝脏转化代谢,其余50%大部分在一天内由尿中排泄。其药理作用主要有三点: ①阻抑单
口服苯丙胺10mg后,血清浓度在2小时内达到高峰,6～8小时后降至一半,10小时后只剩高峰值的5%,口服量的50%经肝脏转化代谢,其余50%大部分在一天内由尿中排泄。其药理作用主要有三点: ①阻抑单
美法仑的药理1.药效学本药是双功能烷化剂，为细胞周期非特异性抗肿瘤药。作为苯丙氨酸氮芥的左旋体，本药作用强于混旋体苯丙氨酸氮芥。本药作用机制与氮芥相似，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的
哌甲酯的药理1.药效学哌甲酯是哌啶衍生物，为中枢神经兴奋药，作用比苯丙胺弱，不良反应也较少。本药能兴奋中枢的多种精神性活动，促使患者思维敏捷或精神振作，并可解除疲劳。此外，本药可使小儿安静，注意力集中
那格列奈的药理1.药效学本药是一种D-苯丙氨酸衍生物，为口服抗糖尿病药。其作用机制与瑞格列奈（Repaglinide）类似，可直接作用于胰岛β细胞，使细胞膜ATP敏感性K+通道关闭，引起膜电位改变，进
芬氟拉明的药理1.药效学本药为苯丙胺类食欲抑制药。具有较弱的兴奋中枢的作用，可使血压下降；亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖；还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。2.药动学本药口服吸收良
维生素C的药理1.药效学维生素C是抗体及胶原形成、组织修补（包括某些氧化还原作用）、物质代谢（苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢）、铁及碳水化合物的利用、物质合成（脂肪、蛋白质的合成）、保持血管的完整性等所