五氟利多的药理
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五氟利多的药理
1.药效学本药属二苯丁哌啶（Diphenylbutylpiperidine）类化合物，与匹莫齐特同类，为长效口服抗精神病药。本药能阻断多巴胺D2受体，具有较强而长效的抗精神病作用，同时还有镇吐作用。本药的优点是能阻断肾上腺素α受体，对心血管系统的不良反应小，镇静作用弱，用药后不影响活动，极少引起反应迟钝。对精神分裂症的各型、病程各阶段均有疗效。能控制幻觉、妄想、兴奋、冲动等症状，对慢性精神分裂症可消除幻觉、活跃情感、改善行为，使患者恢复社会活动。
动物实验表明，本药可抑制由苯丙胺引起的刻板动作及阿扑吗啡产生的呕吐。
2.药动学本药口服后经胃肠道吸收，血药浓度于24-72小时达峰值。药物进入体内后贮存于脂肪组织中，并缓慢释放，7日后仍可自血中检出。本药可缓慢透入脑组织，自脑组织清除也缓慢，在脑中与某些受体稳定结合。大部分以原形经粪便排出，小部分经尿排泄。据国外资料，本药的清除半衰期为70小时。
相关参考
五氟利多的用法与用量成人常规剂量·口服给药：治疗剂量范围为20-120mg，一周1次。可从一周10-20mg开始，逐渐增量，每1-2周增加10-20mg。通常剂量为一周30-60mg，待症状消失后继续
五氟利多的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或匹莫齐特有过敏史者（国外资料）。（2）帕金森病（或帕金森综合征）患者。（3）骨髓抑制者。（4）基底神经节病变患者。2.慎用：（1）肝、肾功能不全者。（2
五氟利多的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与各种短效抗精神病药物之间有协同和相互强化作用，故使用本药时不宜再并用其它短效抗精神病药物，以防止发生锥体外系反应。2.阿米替林、丙米嗪、阿莫沙平、多
五氟利多的给药说明1.本药不适用于体弱或并发躯体疾病者。2.可与食物和水同服，以避免胃部刺激。3.服用本药时不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。4.大多数病人，在原用抗精神病药撤药后可立即开始用本药治疗
利多卡因的药理1.药效学本药为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时，其对外周神经的作用机制与其它局麻药一样，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用；而本药对中枢神经系统
氟哌利多的药理1.药效学本药为丁酰苯类抗精神病药，通过阻滞边缘系统、下丘脑和黑质-纹状体系统等部位的多巴胺受体而发挥作用。有强安定作用和镇吐作用，可产生锥体外系反应。其安定作用相当于氯丙嗪的200倍，
利丙双卡因的药理1.药效学利多卡因和丙胺卡因均为酰胺类局部麻醉药，两者通过阻滞神经冲动产生和传导所需的离子流而稳定神经细胞膜，从而产生局部麻醉效应。本药用于无破损的皮肤或黏膜表面时，可释放利多卡因和丙
布比卡因的药理1.药效学本药为长效酰胺类局麻药，作用机制与其它局麻药相同，主要是通过抑制神经细胞膜的钠离子通道，阻断神经兴奋与传导。本药起效较慢，持续时间长，其麻醉强度为普鲁卡因的16倍、利多卡因的4
美西律的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，属Ⅰb类抗心律失常药，其化学结构、电生理特性和血流动力学效应与利多卡因相似。能抑制钠离子内流，缩短动作电位，相对延长有效不应期，降低兴奋性。治疗剂量对窦房结、心
甲哌卡因的药理1.药效学本药为酰胺类局部麻醉药，作用与利多卡因相似或稍强，约为普鲁卡因的2倍。本药起效迅速，麻醉持续时间持久，且不扩张血管，使用时可不加肾上腺素。2.药动学本药用于硬膜外麻醉时5-15