麦角胺咖啡因的药理
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麦角胺咖啡因的药理
1.药效学本药为酒石酸麦角胺和咖啡因的复方制剂。麦角胺是一种α-肾上腺素受体阻断药，直接兴奋外周和脑血管的平滑肌，抑制血管舒缩中枢。使血管收缩，脑动脉的过度扩张与搏动恢复正常，从而使头痛减轻。麦角胺还可拮抗5-羟色胺受体。咖啡因也可收缩脑血管，降低脑血流，与麦角胺合用有协同作用。
2.药动学麦角胺口服吸收少（约60%）而不规则，与咖啡因合用可增加麦角胺的溶解度，促进麦角胺的吸收。口服后1-2小时起效，0.5-3小时达血药浓度峰值。本药在肝内代谢，90%转化为代谢物并随胆汁排出，少量原形物随尿及粪便排出。消除半衰期约为2小时。
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麦角胺咖啡因的不良反应1.心血管系统偶见脉搏微弱、心前区疼痛，少见或罕见胸痛。大剂量时可出现暂时性心律失常。2.精神神经系统常见手、趾、脸部麻木和刺痛感，可见四肢乏力，偶见感觉异常，少见或罕见焦虑、意
麦角胺咖啡因的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）肝功能不全者。（3）肾功能不全者。（4）冠心病患者。（5）高血压患者。（6）心绞痛患者。（7）闭塞性血管病患者。（8）活动期溃疡病患者。
麦角胺咖啡因的给药说明1.本药无预防和根治偏头痛作用，只宜头痛发作时短期使用。2.本药在偏头痛刚发作时立即服用效果佳，在有先兆时服用效果更佳。偏头痛发作后不宜服用，发作高峰时服用效果也不佳。3.治疗期
氢麦角胺的药理1.药效学本药具有α-肾上腺素受体阻断作用，对血管运动中枢的抑制作用比麦角胺强，对脑血管具选择性松弛作用，能缓解脑血管痉挛。本药还可使扩张的颈外动脉血管收缩并降低其搏动的幅度。2.药动学
酒石酸麦角胺的药理1.药效学本药是麦角胺的酒石酸盐。主要通过直接收缩平滑肌，使扩张的颅外动脉收缩。其缩血管作用也与其激活脉管壁的5-羟色胺受体有关。本药可使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正常，从而减轻
酒石酸麦角胺的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与咖啡因合用有协同作用，可提高疗效、减少副作用。2.与硝酸甘油、戊四硝酯、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯等合用，本药的生物利用度提高。3.舒马普坦可
尼麦角林的药理1.药效学本药为半合成的麦角衍生物，具有较强的α受体阻滞作用和血管扩张作用。能加强脑细胞的能量代谢、增加血氧及葡萄糖的利用以及促进神经递质多巴胺的转换、加强脑部蛋白质生物合成，从而增强神
马来酸甲麦角新碱的药理1.药效学本药为麦角新碱的半合成衍生物，是作用强而持久的子宫收缩药。本药能直接作用于子宫平滑肌，对子宫体和子宫颈均有兴奋作用。其作用的强弱与子宫生理状态和用药剂量有关。妊娠子宫对
甲磺酸双氢麦角毒碱的药理1.药效学本药为麦角类生物碱，早期作为血管扩张药用于周围血管疾病。1981年被美国FDA正式评为脑细胞代谢改善药。其作用如下：（1）改善神经元的代谢：本药能抑制ATP酶和腺苷酸
偏头痛发作而头痛又不强烈的患者，不需要用副作用较大的麦角胺咖啡因治疗，只要用一般的镇痛剂就能缓解头痛，常用药物如下： （1）颅痛定。本品是从植物中华千金藤中提取的生物碱，具有镇痛、镇静作用,还可出现