阿佐塞米的药理
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阿佐塞米的药理
1.药效学本药为磺胺类髓袢利尿药，其作用类似呋塞米，但降压作用较弱而抗ADH（血管升压素）作用较强。
2.药动学本药口服吸收差，生物利用度仅为10%，明显小于其它髓袢利尿药。用于利尿时，口服1小时起效，2-4小时达最大效应，3-4小时达血药浓度峰值，单次给药后作用持续9小时。对水肿患者作用可持续12小时以上。主要在肝脏代谢，以原形、氧化脱噻吩甲基物和葡萄醛酸结合物的形式随尿排泄。本药总体清除率为5.4L/h，口服半衰期为2.3-2.7小时，静脉注射半衰期为2-2.5小时，略长于其它磺胺类髓袢利尿药。口服及静脉注射后，药物原形随尿液排出率分别为2%和20%。是否经乳汁排泄尚不清楚。
相关参考
阿佐塞米的使用注意事项1.交叉过敏对磺脲类或磺胺类药物过敏者对本药也可能过敏。2.禁忌症（1）对本药及磺脲类、磺胺类药物过敏者。（2）中毒患者。（3）肝昏迷者。（4）肾功能不全者。（5）低钠、低钾患者
呋塞米的药理1.药效学本药为强效的髓袢利尿药，能增加水和电解质（如钠、氯、钾、钙、镁、磷等）的排泄。主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，使管腔液Na+、Cl-浓度升高，而髓质间液Na+
托拉塞米的药理1.药效学本药为磺酰脲吡啶衍生物，系袢利尿药。主要用于髓袢升支粗段，抑制Na+/K+/2Cl-转运系统，可增加钠、氯和水在尿中的排泄量，利尿作用与药物在尿中排泄速率的关联程度高于在血液中
布美他尼的药理1.药效学本药是呋塞米的衍生物，为袢利尿药。其作用部位、作用机制、电解质丢失情况及作用特点均与呋塞米相似。本药主要作用于肾小管髓袢升支，可抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCl的主动重吸收，
呋塞米的不良反应1.代谢/内分泌系统水、电解质紊乱（尤其是大剂量或长期应用时）较常见，如低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。高血糖症较少
呋塞米的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.水肿性疾病：起始剂量为一次20-40mg，一日1次，必要时6-8小时后追加20-40mg，直至出现满意利尿效果。一日最大剂量可达600mg，但一般应控制在1
呋塞米的给药说明1.药物剂量应个体化，从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等不良反应的发生。2.如一日用药1次，则应早晨给药，以免夜间排尿次数增多。3.一般情况下不采用静
呋塞米的临床应用1.用于水肿性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾衰竭），尤其是在其它利尿药效果不佳时，应用本药可能有效。本药也可与其它药物合用于治疗急性肺
托拉塞米的不良反应本药不良反应通常持续时间较短，且与年龄、性别、种族或疗程无关。1.心血管系统可见房颤、胸痛、心电图异常。个别患者可出现低血压以及因心或脑缺血引起的心律失常（如心动过速）、心绞痛、急性
托拉塞米的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.充血性心力衰竭所致水肿：起始剂量一次10mg，一日1次，根据需要可将剂量增至一次20mg，一日1次。2.肝硬化所致水肿：一日10-20mg。3.急性或慢性