乳果糖的药理
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乳果糖的药理
1.药效学本药是一种渗透性轻泻剂，在结肠内被人体正常微生物分解为乳酸和醋酸；其作用如下：（1）降低血氨：本药使肠腔内的pH值降低，形成不利于分解蛋白质的细菌生存、繁殖的酸性内环境，从而使肠道内产氨减少；还可使所产生的氨（NH3）转变为NH4+，离子状态的NH4+脂溶性小，难以被肠道吸收而随粪便排出，间接降低血氨水平。当结肠内的酸碱度从pH7.0降至pH5.0时，结肠粘膜不仅不吸收氨到血液，反而由血液向肠腔内排出氨。（2）导泻作用：本药在小肠内不被水解吸收，其渗透性使水和电解质保留于肠腔，在结肠中细菌将其分解成乳酸、醋酸，使肠内渗透压进一步增高，使粪便的容量增大，刺激肠道蠕动，产生缓和的导泻作用，也有利于氨和其它含氮物质的排出。（3）具有抗内毒素的作用。
2.药动学本药在胃和小肠中不会被消化分解（因缺少其分解酶），且几乎不被小肠吸收，可完整地通过小肠到达结肠。用于治疗便秘时，口服后24-48小时起效，其生物利用度较小。本药在结肠广泛代谢，被结肠细菌代谢形成小分子酸（如乳酸、醋酸），使结肠内容物酸化。3%未被代谢的乳果糖随尿排出，少量经胆汁随粪便排泄。
相关参考
乳果糖的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.肝性脑病：起始剂量为一次20-33.4g，一日3次；维持剂量应调至一日最多2-3次软便，大便pH值5-5.5。2.便秘：起始剂量为一日10-30g，维持剂量
乳果糖的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）阑尾炎、肠道梗阻、不明原因的腹痛者。（3）对乳糖或半乳糖不耐受者。（4）半乳糖血症患者。（5）尿毒症患者不宜使用本药。2.慎用：糖尿病患者（国
乳果糖的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与新霉素合用时，可提高对肝性脑病的疗效。因为新霉素可抑制肠道细菌，从而降低肠道氨的产生。而分解本药的类杆菌属菌群等，则不受新霉素抑制。但也有国外资料报道，用
甘油果糖的药理1.药效学本药是一种复方制剂，为高渗性脱水药。甘油能参与脑代谢过程，改善脑代谢；果糖不需胰岛素即可被代谢利用；氯化钠能调节电解质平衡。本药作用机制为：静脉注射后能提高血浆渗透压，导致组织
二磷酸果糖的药理1.药效学磷是细胞的组分（膜磷脂、核酸、2,3二磷酸甘油酸、磷蛋白），磷的消耗诱导神经肌肉和心肌的改变。本药系葡萄糖代谢过程中的重要中间产物，可在细胞内激活磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶及乳
1，6一二磷酸果糖（FDP）是葡萄糖酵解过程中的中间产物，对多种代谢酶具有调节作用，能增强细胞供能及钙拮抗，稳定生物膜，减少氧自由基产生等药理特性，对机体呼吸循环、血流动力学和免疫功能等均有明显改善作
长链脂肪乳的药理1.药效学本药为静脉用营养药，本药含有注射用大豆油和注射用磷脂酰胆碱，其中约60%的脂肪酸是必需脂肪酸，其颗粒直径大小和生物特性与天然乳糜微粒相似。可提供机体所需的热量和必需脂肪酸。必
中-长链脂肪乳的药理1.药效学本药为营养药，可提供机体所需的热量和必需脂肪酸。必需脂肪酸是机体不可缺少的营养素，又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质的前体。脂肪酸是人体的主要能源物质（脂肪酸氧化
ω-3鱼油脂肪乳的药理1.药效学长链ω-3脂肪酸可作为血浆与组织脂质的组成部分。其中DHA为膜磷脂结构的重要组成成份；EPA是二十烷类（如前列腺素、血栓烷、白细胞介素及其它脂类介质）合成的前体物质，其
萘呋胺的药理1.药效学本药为血管扩张药，其作用如下：（1）可通过血-脑脊液屏障，直接促进大脑细胞对氧的利用，使三羧酸循环和对葡萄糖的转运加快，有效地增强细胞内代谢，显著增加缺血细胞的ATP浓度，减少乳