头孢替唑钠的药理
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头孢替唑钠的药理
1.药效学
·作用机制 本药为具有抗菌活性的头孢菌素类衍生物，属第一代头孢菌素。其作用机制是与细菌细胞膜内膜上的靶位蛋白即青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁的合成，从而发挥抗菌作用。
·抗菌谱 本药对产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌以及白喉杆菌、炭疽杆菌具较强抗菌活性；对大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、奇异变形杆菌等革兰阴性菌也具有一定的抗菌活性；对铜绿假单胞菌、沙雷菌抗菌活性差。
2.药动学本药口服不能被胃肠道吸收。注射给药后，除脑组织外，全身各组织分布良好。肌内注射1g，约2小时后达血药峰浓度，约为22.5μg/ml，半衰期约为1.5小时。静脉注射1g，约15分钟后达血药峰浓度，约为30μg/ml，半衰期约为0.41小时。
本药主要在肝脏代谢，给药量的80%以上经肾随尿液排泄。
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头孢替唑钠的使用注意事项1.交叉过敏对一种头孢菌素类药过敏者对其它头孢菌素类药可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺类药过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它头孢菌素类药过敏
头孢替唑钠的给药说明1.本药与下列药物属配伍禁忌：盐酸金霉素、氨茶碱、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明等抗组胺药、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、B族维生素、维生素C等。2.溶液配制：（1）静脉注射液
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