马来酸罗格列酮的不良反应
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马来酸罗格列酮的不良反应
在本药的临床试验（n=4600）中发现的不良反应有：上呼吸道感染（9.9%）、外伤（7.6%）、头痛（5.9%）、轻中度水肿（4.8%）、背痛（4%）、高血糖（3.9%）、乏力（3.6%）、鼻窦炎（3.2%）、腹泻（2.3%）、轻中度贫血（1.9%）及低血糖（0.6%）。当联用二甲双胍时，贫血的发生率高达7.1%。有报道，应用本药4-8周后，平均血红蛋白、血细胞压积及白细胞计数的轻度下降可能与治疗引起的血容量增加有关。使用本药1-2月后，血总胆固醇、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）均明显升高，游离脂肪酸则显著降低，此后随使用时间延长而下降。
[国外不良反应参考]
1.血液系统 在开始治疗的4-8周内，可发生血红蛋白、血细胞比容和白细胞轻度下降，继续治疗后，这些数值相对稳定。这可能是由于血容量增加所致。
2.心血管系统 本药可引起体液潴留，从而加重心衰，此时应停用本药。另外，还有些患者曾发生心肌梗死。
3.中枢神经系统 常见头痛。
4.代谢/内分泌系统 某些患者可有体重增加（26周内增加1.2-3.5kg），这种反应的发生机制尚不清楚，可能是由于体液潴留、脂肪聚积等原因造成。
5.消化系统 有临床试验报道，本药可使ALT值高于正常高限的3倍。罕见食欲减退、腹痛、恶心、呕吐以及肝毒性等。
6.呼吸系统 用药过程中常见上呼吸道感染。
相关参考
马来酸罗格列酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。（3）既往曾有应用曲格列酮导致黄疸的患者。2.慎用：（1）心血管疾病，特别是高血压患者（本药可能导致
马来酸罗格列酮的用法与用量成人常规剂量·口服给药：起始用量为一次4mg，一日1次。经8-12周治疗后，若空腹血糖控制不理想，可加量至一日8mg，或联用二甲双胍。本药的最大推荐剂量为一日8mg，可单次服
马来酸罗格列酮的给药说明1.本药于空腹或进餐时服用均可，服用片剂时不可掰开。2.饮食控制、减轻体重和增加运动不仅是2型糖尿病的基本治疗方法，还有助于提高胰岛素的敏感性、保持本药的疗效。3.开始用药前，
马来酸罗格列酮的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药主要经细胞色素P4502C8代谢，故与硝苯地平、口服避孕药（如炔雌醇、炔诺酮）等经细胞色素P4503A4代谢的药物之间不会产生有临床意义的相互作
吡格列酮的不良反应1.血液可出现贫血，在临床实验中，血红蛋白平均降低2%-4%（在开始治疗的4-12周更明显）。单用本药时，贫血发生率为1%；联用二甲双胍时，贫血发生率为1.2%。导致贫血的原因可能是
吡格列酮的药理1.药效学本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体（PPARγ）激动剂，具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ，
吡格列酮的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与葡萄甘露聚糖（Glucomannan）合用时，可增强降血糖作用。2.与苦瓜（BitterMelon）合用时，由于肝和外周组织的血糖利用度和胰岛素活性提高
吡格列酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒者。（3）肝功能不全者（不能用于活动性肝病患者或丙氨酸氨基转移酶超过正常值上限2倍的患者）。（4）心功能Ⅲ级
格列喹酮的不良反应1.消化系统（1）胃肠道症状发生率为1%，主要表现为恶心、上腹胀满及胃灼热感。（2）极少见肝功能异常，可能出现胆汁淤积性黄疸。2.代谢/内分泌系统低血糖是最常见的不良反应，可表现为头
安非他酮的不良反应[国外不良反应参考]1.血液可见血小板减少、瘀斑、贫血、白细胞增多、白细胞减少、全血细胞减少、淋巴结病变，但与使用本药的因果关系未确定。另有出现嗜酸粒细胞增多的个案报道。2.心血管系