氨甲苯酸的药理
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氨甲苯酸的药理
1.药效学本药止血作用较氨基己酸强4-5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸“药效学”部分。
2.药动学口服后胃肠道吸收率为（69±2）%，体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3小时血药浓度即达峰值，按7.5mg/kg口服，峰值一般为4-5μg/ml。口服8小时血药浓度可降到较低水平；静脉注射后有效血药浓度可维持3-5小时。本药不易通过血-脑脊液屏障，但能通过胎盘。口服24小时后，给药总量的（36±5）%以原形随尿液排出，静脉注射则排出（63±17）%，其余为乙酰化衍生物。
相关参考
氨甲苯酸的使用注意事项1.禁忌症：尚不明确。2.慎用：（1）有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死患者）。（2）有血栓栓塞病史者。（3）血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时。3.药物对老人的影响：老人多伴有血
精氨酸的药理1.药效学本药为氨基酸类药物，也是婴幼儿生长必需的氨基酸，常用其盐酸盐。本药能参与体内鸟氨酸循环，促进尿素生成而降低血氨，对外科烧伤、肝功能不全所致的高氨血症及肝性脑病患者有效。同时，精氨
醋羟胺酸的药理1.药效学本药为尿素酶竞争性抑制剂，具有抑制、防止碱性尿石形成和抗菌的作用（尿素酶是尿石形成的生物化学诱发物）。本药通过阻断尿素酶对尿素的分解，减小尿氨浓度，降低pH值，从而防止感染性尿
帕司烟肼的药理1.药效学本药是由异烟肼和对氨水杨酸经化学合成的一种抗结核药。其抗结核作用较单用异烟肼或对氨水杨酸强，且耐药菌产生较迟。本药在体内的抗结核效应是基于异烟肼，可抑制分枝菌酸的合成，使细菌胞
聚天冬氨酸(Polyasparticacid简称PASP)是受动物代谢过程启发而于近年合成的一种生物高分子。APWhheeir和CSSikes在对碳酸钙有机体的研究中发现，从渗入牡蛎壳的蛋白母体得到的
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异维A酸的药理1.药效学本药属于第一代维A酸，是全反式维A酸的立体异构体。口服具有抗油脂作用，对严重痤疮有特殊疗效。具体包括：（1）具有缩小皮脂腺、抑制皮脂腺活性、减少皮脂腺分泌的作用，从而抑制依赖脂
依他尼酸的药理1.药效学本药系短效袢利尿药，药理作用参见呋噻米相应部分。但与其它袢利尿药不同，本药对碳酸酐酶无作用。2.药动学本药口服后吸收迅速完全（生物利用度为100%）。口服和静脉注射起效时间分别
甲苯达唑的药理1.药效学本药为广谱驱虫药，可影响虫体多种生化代谢途径。本药可以抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取，导致虫体内的糖原耗竭；也可与虫体微管蛋白结合抑制微管聚集，从而抑制分泌颗粒转运和其它亚细胞器