酮洛芬的使用注意事项
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酮洛芬的使用注意事项
1.交叉过敏 对阿司匹林或其它NSAID过敏者，也可能对本药过敏。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本药也可引起其支气管痉挛。
2.禁忌症 （1）对本药或其它NSAID过敏者。（2）使用其它前列腺素合成酶抑制药引起哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者。（3）活动性消化性溃疡患者。
3.慎用 （1）哮喘患者（用药后可加重）。（2）心功能不全、高血压、肝肾功能不全患者（用药后可加重水钠潴留，甚至导致心、肝、肾衰竭）。（3）血友病或其它出血性疾病患者，包括凝血障碍及血小板功能异常者（用药后出血时间延长，出血倾向加重）。（4）消化性溃疡患者或有既往史者（服药后易出现胃肠道不良反应，包括发生新的溃疡）。（5）14岁以下儿童。
4.药物对老人的影响：药物在老年人体内血浆蛋白结合率及药物排出速度可降低，血药浓度升高、半衰期延长。
5.药物对妊娠的影响：动物试验中用至一日9-12mg/kg时未见致畸；高剂量用药会延长动物妊娠期。国内资料不推荐孕妇使用（尤其是在妊娠晚期）。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为B级。
6.药物对哺乳的影响：动物（狗）试验表明，乳汁中药物浓度为血药浓度的4%-5%；小鼠用药一日9mg/kg，幼鼠在围生期的发育未见异常。哺乳妇女不宜使用。
7.药物对检验值或诊断的影响：本药的尿中代谢产物可干扰尿17-羟皮质醇（17-OHCS）的测定结果。
8.用药前后及用药时应当检查或监测 （1）治疗初期，对心衰、肝硬化、慢性肾病、正服用利尿药的患者、术后低血容量者及老年人，应检测血、尿常规及肝肾功能。（2）长期用药时应定期随访，检查血常规、血细胞比容及肝、肾功能。
相关参考
酮洛芬的药理1.药效学本药为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药（NSAID），临床应用与布洛芬基本相同，但作用比布洛芬强，不良反应也较多。除抑制环氧化酶外，本药还有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从
酮洛芬的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.肠溶胶囊：（1）抗风湿：一次50mg，一日3-4次，一日剂量不超过200mg。（2）治疗痛经：一次50mg，每6-8小时1次，必要时可增至一次75mg。2.
酮洛芬的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与维拉帕米、硝苯地平同用时，本药的血药浓度增高。2.丙磺舒可明显降低本药的肾脏清除率（66%）和蛋白结合率（28%），导致本药血药浓度升高，有引起中毒的危险
酮洛芬的给药说明1.本药治疗关节炎时，为达最大疗效须连续用药2-3周。2.为了减少对胃肠道的刺激，可在进食时或饭后服用本药，胶囊应整粒吞服。对急需止痛的患者，可在进食前30分钟或进食后2小时服药。3.
普拉洛芬的不良反应1.本药口服偶见食欲缺乏、恶心、呕吐、胃痛、腹痛、便秘、头痛、困倦、疲乏、浮肿及耳鸣等；罕见失眠等。2.本药滴眼液可见眼部刺激感（0.5%）、结膜充血（0.27%）、眼痒（0.24%
普拉洛芬的药理1.药效学本药系丙酸衍生物，为非甾体类抗炎镇痛药，主要通过抑制前列腺素的生物合成而发挥解热、镇痛、抗炎作用。对TTG引起的家兔发热，本药较吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林具有更强的抑制作用，而
洛索洛芬的药理1.药效学本药为芳基丙酸类非甾体类抗炎药物，具有镇痛、抗炎及解热作用。动物实验证实，本药镇痛强度是吲哚美辛的10-20倍；也比选择性COX-2抑制药强。其抗炎和解热作用与吲哚美辛相当。本
洛索洛芬的不良反应常规剂量下本药不良反应的发生率较低，总发生率低于3.1%。1.消化系统（1）可出现嗳气、恶心、呕吐、食欲缺乏、消化不良、胃部不适、胃灼热、腹胀、腹痛、腹泻、便秘及口腔炎等，偶可出现消
氟比洛芬的不良反应1.常见消化不良、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、胃肠道出血等胃肠道不良反应。15%的病例出现血氨基转移酶增高。2.偶见中枢神经系统不良反应，如头痛、头晕、嗜睡等。3.本药在动物