异丙托溴铵的药理
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异丙托溴铵的药理
1.药效学本药是一种对支气管平滑肌有较高选择性的强效抗胆碱药，松弛支气管平滑肌作用较强，吸入本药后起扩张支气管的作用。本药对呼吸道腺体和心血管系统的作用不明显，其扩张支气管的剂量仅及抑制腺体分泌和加快心率剂量的1/20-1/10。应用本药后患者痰量和痰液的粘滞性均无明显改变。此外，口服本药可抑制胃酸分泌，降低鸟苷酸（GMP）浓度，从而抑制抗原物质引起的支气管痉挛，使过敏性鼻炎的分泌物减少。
气雾吸入40μg药物对哮喘患者的疗效相当于气雾吸入2mg阿托品、70-200μg异丙肾上腺素，吸入80μg药物则相当于200μg沙丁胺醇的疗效。
2.药动学本药口服不易吸收。气雾吸入后作用于气道局部，因此支气管扩张的时间曲线与全身药代动力学并不完全一致。吸入后约5分钟起效，30-60分钟血药浓度达峰值，作用维持4-6小时，吸入本药后，有10%-30%的药物经肺表面黏膜吸收入血，大部分被吞咽并经胃肠道排泄（胃肠道的生物利用度约为2%，故可以忽略其吸收）。全身生物利用度为吸入剂量的7%-28%。分布容积约为4.6L/kg，仅有极少量药物与蛋白结合，不能透过血-脑脊液屏障。药物平均总清除率为2.3L/mim，吸收剂量的60%通过肝脏代谢，大部分经肾排泄，小部分经粪便排泄。消除期半衰期约为1.6小时。
相关参考
异丙托溴铵的给药说明1.本药雾化溶液剂不能与含有防腐剂苯扎氯铵的色苷酸钠雾化吸入液在同一个雾化器中使用，可以与祛痰药盐酸氨溴索（沐舒坦）雾化吸入液、盐酸溴己新（Bisolvon）雾化吸入液和非诺特罗（
异丙托溴铵的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药及阿托品和其衍生物过敏者。（2）幽门梗阻者。2.慎用：（1）闭角型青光眼患者。（2）前列腺增生者。（3）膀胱颈梗阻者。3.药物对儿童的影响：儿童慎用本药
异丙托溴铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与非诺特罗、色甘酸钠、茶碱、沙丁胺醇等合用，可相互增强疗效。2.金刚烷胺、吩嗪类抗精神病药、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制药以及某些抗组胺药可增强本
哌库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经作用，无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.
维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率
罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。
匹维溴铵的药理1.药效学本药是一种对胃肠道具有高度选择性解痉作用的钙拮抗药，主要对结肠平滑肌具有高度选择作用，通过阻断钙离子进入肠壁平滑肌细胞，防止肌肉过度收缩而达到解痉作用，能消除肠平滑肌的高反应性
泮库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为中长效的非去极化型肌松药。作用于骨骼肌的神经肌肉接头，阻断正常的神经冲动传递到肌纤维，使肌张力下降、骨骼肌松弛。本药无雄激素样作用及神经节阻断
格隆溴铵的药理1.药效学本药是一种类似阿托品的季铵类抗胆碱能药物，具有较强的抑制胃液分泌作用及轻微的胃肠道解痉作用。可调节胃肠蠕动，降低胃液分泌量和游离酸浓度以及抑制气管和支气管的过度分泌。本药还具有
维库溴铵（去甲本可松），无心血管系不良反应及组胺释放，是一种较好的中等时效非去极化肌松药。此药肌松作用较潘库溴铵（本可松）稍快，时效较短，反复用药基本无蓄积作用，其药效较潘库溴铵略强。其另一特点是此药