帕洛诺司琼的不良反应
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帕洛诺司琼的不良反应
[国外不良反应参考]
1.胃肠道 常见便秘。少见腹泻、腹痛、消化不良和口干。
2.中枢神经系统 可见头痛。罕见头昏、失眠、疲乏或无力、焦虑。
3.心血管系统 偶见低血压、心动过缓或非持续性心动过速。罕见高血压、心肌缺血、QT间期延长和期外收缩。
4.泌尿生殖系统 偶见尿潴留。
5.肌肉骨骼系统 罕见关节痛。
6.肝脏 罕见血清氨基转移酶升高。
7.眼 罕见眼刺激和弱视。
8.过敏反应 罕见过敏性皮炎或非特异性皮疹。
9.其它 罕见疲乏、运动病和耳鸣。
10.代谢/内分泌系统 有使用本药引起高钾血症的报道，但与本药的相关性尚需进一步确认。
相关参考
帕洛诺司琼的药理1.药效学5羟色胺3（5-HT3）受体存在于外周和中枢催吐化学感受区的迷走神经末梢，细胞毒素剂释放来自于肠嗜铬细胞的5-HT3，随后，5-HT3结合到迷走神经的传入回路（激活作用），从
帕洛诺司琼的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药：预防腹腔镜手术后的恶心和呕吐：手术前1-2小时口服1μg/kg，可有效预防术后恶心和呕吐（主要是妇女）。此剂量可降低呕吐的发生率和术后
阿扎司琼的不良反应1.心血管系统可见心悸（发生率小于0.1%）、血管疼痛。2.中枢神经系统可见头痛（发生率0.9%）、眩晕（发生率0.3%）、头昏（发生率小于5%且大于0.1%）、易怒（发生率小于0.
盐酸昂丹司琼的不良反应1.可有头痛、头部和上腹部温热感、口干、腹部不适、便秘、腹泻、皮疹、乏力、嗜睡等。2.偶有支气管哮喘或过敏反应、无症状的氨基转移酶短暂性升高以及运动失调、心律不齐、胸痛、低血压、
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阿扎司琼的药理1.药效学本药为选择性5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，通过阻断腹部迷走神经向心性纤维上的5-HT3受体，可明显抑制抗肿瘤药引起的恶心及呕吐。动物实验表明，本药起效迅速且可持续约24小
盐酸雷莫司琼的药理1.药效学本药为选择性5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，具有强力、持久的5-HT3受体拮抗作用，能有效地抑制化疗药物（如顺铂）诱发的呕吐。其作用机制为：顺铂等抗恶性肿瘤药物可使5
盐酸昂丹司琼的药理1.药效学本药为选择性5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，是一种新型强效止呕药。其作用机制为：化疗和放疗等因素可使5-羟色胺（5-HT）从消化道的嗜铬细胞中游离出来，与存在于消化道
盐酸雷莫司琼的使用注意事项1.禁忌症：对本药有过敏史者。2.慎用：尚不明确。3.药物对儿童的影响：缺乏儿童用药资料，儿童用药的安全性尚未确定。4.药物对老人的影响：老年患者通常生理功能低下，应慎重给药
盐酸昂丹司琼的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：由化疗和放疗引起的恶心呕吐：（1）对于高度催吐的化疗药引起的呕吐，在化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各注射8mg，停止化疗后口服给药，一次8mg，每