珠氯噻醇的不良反应

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珠氯噻醇的不良反应

大部分不良反应是剂量依赖性的,在治疗初期不良反应的频率和严重程度最高,继续治疗可减少。

1.心血管系统 常见直立性低血压(2.0%)、低血压(1.4)、心动过速或心悸(7%)。另可见血循环障碍、造血功能障碍、心脏传导阻滞。

2.精神、神经系统 极常见锥体外系反应,尤其是在治疗初期,症状包括:震颤(18%)、肌张力过高(18%)、静坐不能(17%)、运动功能减退(8%)、肌张力障碍(6%)、迟发性运动障碍(2.5%)、步态异常(1.7%)、急性运动障碍(0.5%)、眼动危象(0.2%)。另可见嗜睡(21%)、失眠(15%)、注意力不集中(10%)、抑郁(10%)、头晕(10%)、头痛(5%)、焦虑(9%)、紧张(9%)、激越(9%)、嗜睡(8%)、情感淡漠(6%)、健忘(4.4%)、异常梦境(4.3%)、性欲降低(4.3%)、食欲减退(3.1%)、幻觉(2.8%)、精神错乱(2.4%)。少见食欲增加(0.8%)、性欲增强(0.8%)、忧郁(0.8%)、梦魇(0.8%)、抽搐(0.6%)、言语错乱(0.6%)、共济失调(0.3%)及癫痫发作。有引起神经阻滞剂恶性综合征的报道。

3.代谢/内分泌系统 常见体重增加(6%)、体重减少(3.9%),少见口渴(0.8%)。另可见唾液分泌失调。

4.呼吸系统 少见鼻充血(0.8%)、呼吸困难(0.6%)。

5.肌肉骨骼系统 极常见肌无力(17%)。

6.泌尿生殖系统 常见排尿障碍(5%)、女性经期紊乱(5%)、射精失败(1.7%)、勃起功能障碍(1.7%)。少见男子乳腺发育(0.3%)、女性非产后泌乳(0.7%)、阴道干燥(0.7%)、性快感缺乏(0.3%)、闭经、尿潴留。

7.肝脏 有出现短暂轻微的肝功能改变、肝炎、黄疸的报道。

8.胃肠道 极常见口干(14%)。常见唾液增多(8%)、便秘(7%)、呕吐(4.3%)、腹泻(1.7%)、恶心(1.4%)。少见腹痛(0.6%)。

9.皮肤 常见多汗(5%)、光敏反应(1.4%)、脂漏症(1.3%)、瘙痒症(1.1%)、皮肤障碍(1.1%)。少见皮疹(0.8%)。另可见汗腺分泌失调。

10.眼 常见视力调节异常(7%)、视力异常(2.8%)。另可见散瞳、角膜或晶体混浊。

11.其它 常见疼痛(1.9%),少见昏厥(0.9%)、疲劳(0.3%)、潮红(0.3%)、过敏反应(0.2%)、胆汁淤积。

[国外不良反应参考]

1.血液 有中性粒细胞和血小板减少的个案报道。

2.心血管系统 有出现心悸的报道。

3.中枢神经系统 (1)可出现锥体外系反应,包括肌肉强直、肌张力障碍、震颤、静坐不能、运动功能减退、运动不能等。(2)还可见镇静、头昏、抑郁、失眠、激动和焦虑。

4.代谢/内分泌系统 有引起体重增加的报道。

5.胃肠道 常见口干,偶见恶心、呕吐和便秘。

6.泌尿生殖系统 有阴茎异常勃起的个案报道。

7.肝脏 个别患者可出现一过性的血清氨基转移酶升高。

8.眼 可引起视物模糊。

9.皮肤 肌内注射时可有注射部位疼痛和变应性皮疹。

相关参考

珠氯噻醇的用法与用量

珠氯噻醇的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.急、慢性精神病:(1)一般用法,一日20-75mg,分次服用。(2)急性精神分裂症和其它急性精神病、严重的急性激越状态和躁狂症:一日10-50mg。对中至

珠氯噻醇的给药说明

珠氯噻醇的给药说明1.本药滴剂可用水稀释后服用,也可与食物或饮料混合后服用。2.口服的一日剂量可在晚上单次服用或分3次服。3.出现神经阻滞剂恶性综合征时,应停用神经阻滞药,进行对症治疗和支持疗法。丹曲

珠氯噻醇的使用注意事项

珠氯噻醇的使用注意事项1.交叉过敏对其它噻嗪类、噻吨类药物过敏者,也可对本药过敏。2.禁忌症(1)对本药及其它噻嗪类、噻吨类药物过敏者。(2)中枢抑制状态者(如急性酒精中毒,催眠药、镇痛药和抗精神病药

珠氯噻醇的药物相互作用

珠氯噻醇的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与镇静催眠药、镇痛药等中枢性抑制药同服,可相互增效,合用时应注意调整剂量。2.本药可增强降压药的疗效。3.本药与三环类抗抑郁药彼此抑制代谢。4.本药部分经

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