沙利度胺的药理
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篇首语：人非生而知之，孰能无惑？惑而不从师，其为惑也，终不解矣。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了沙利度胺的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
沙利度胺的药理
1.药效学本药为谷氨酸衍化物，具有镇静催眠、镇痛止痒、退热等作用。对麻风反应疗效较好，但对结核样型麻风反应疗效稍差。其作用机制可能为抑制溶酶体酶、稳定溶酶体膜、抑制中性粒细胞的趋化。此外，本药尚有免疫抑制作用，可用于骨髓移植。
2.药动学本药口服易吸收，缓释片的达峰时间为2.9-5.7小时；咀嚼片为2-6小时。总蛋白结合率高，分布容积为120L。本药可能经肝脏代谢，清除半衰期为5-7小时。肾脏清除率为1.15ml/min，小于给药剂量的0.7%以原形从尿排出。
相关参考
沙利度胺的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一日100-200mg，分4次服用。对于严重麻风反应，可增至300-400mg，反应得到控制即可逐渐减量维持。对长期反应，需要长期服药，每日或隔日服用25-
奥沙利铂的药理1.药效学本药为铂络合物类抗癌药，是第三代铂类衍生物，通过产生烷化络合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。对鼠的各种肿瘤，如L1210和P388白血病、Lew
醋谷胺的药理1.药效学本药为谷氨酰胺的乙酰化合物，有改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨、改善脑功能的作用。动物实验显示，本药能兴奋脑内N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体，引起长时增强电位
萘呋胺的药理1.药效学本药为血管扩张药，其作用如下：（1）可通过血-脑脊液屏障，直接促进大脑细胞对氧的利用，使三羧酸循环和对葡萄糖的转运加快，有效地增强细胞内代谢，显著增加缺血细胞的ATP浓度，减少乳
甲钴胺的药理1.药效学本药为内源性的辅酶B12，存在于血液、髓液中。与其它维生素B12相比，本药对神经元的传导有良好改善作用。可通过甲基转换反应促进核酸-蛋白-脂质代谢。甲钴胺为甲硫氨酸合成酶的辅酶，
氟他胺的药理1.药效学氟他胺为非甾体类雄性激素拮抗剂。本药及其代谢产物2-羟基氟他胺可与雄性激素竞争雄激素受体，并与雄激素受体结合成复合物，进入细胞核，与核蛋白结合，抑制靶组织、靶细胞对雄激素的摄取或
羟甲烟胺的药理1.药效学本药为利胆保肝药，进入机体后分解为烟酰胺和甲醛，前者有利胆、保肝作用，后者有抗菌作用。具体作用机制如下：（1）烟酰胺具有较强的解除胆道口括约肌痉挛的作用，能促进胆汁分泌，增加胆
去铁胺的药理1.药效学本药是一种络合剂，可与游离或蛋白结合的铁离子和铝离子形成稳定的水溶性铁胺和铝胺复合物。理论上每1g去铁胺可结合85mg三价铁离子或41mg三价铝离子，在酸性条件下这种结合作用更强
比卡鲁胺的药理1.药效学本药属非甾体类抗雄激素药物，无其它激素的作用。通过与雄激素受体结合，使其无有效的基因表达，从而抑制雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤萎缩。本药是消旋物，其抗雄激素作用仅出现在（R）-
右吗拉胺的药理1.药效学本药常用其酒石酸盐，为强效阿片受体激动药，其作用与美沙酮相似，同为吗啡衍生物。本药镇痛效力较吗啡强，镇静作用轻微，不引起便秘。2.药动学本药皮下或肌内注射、口服或直肠给药均可。