拉贝洛尔的药理
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拉贝洛尔的药理
1.药效学本药可选择性拮抗α1和非选择性拮抗β受体，均表现为降压效应。对β受体的作用比α受体强。本药通过抑制心肌及血管平滑肌的收缩反应发挥降压作用。在降压同时伴有心率减慢，冠脉流量增加，外周血管阻力下降。降压强度与剂量及体位相关，对立位血压下降较卧位明显。其β受体阻滞作用约为普萘洛尔的40%，但无心肌抑制作用；其α受体阻滞作用约为酚妥拉明的10%-15%。
2.药动学口服吸收完全，生物利用度约为70%。服药后1-2小时血药浓度达峰值。吸收后可广泛分布于各组织中，以心肌、肝、肺和肾脏中浓度较高，可通过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。本药约有95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡萄糖醛酸结合物。血浆蛋白结合率为50%，半衰期为6-8小时，约55%-60%的原形药物和代谢产物由尿中排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。
相关参考
拉贝洛尔的不良反应1.精神神经系统常见眩晕、乏力、幻觉等，偶见头痛、精神抑郁、肌肉挛缩。也可有感觉异常等。2.消化系统常见恶心，偶见轻度便秘、腹部不适。3.心血管系统少数患者出现直立性低血压，注射时可
拉贝洛尔的用法与用量成人常规剂量·口服给药：开始一次100mg。一日2-3次。如疗效不佳，可增至一次200mg，一日3-4次。通常对轻、中、重度高血压的日剂量相应为300-800mg、600-1200
拉贝洛尔的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）脑出血者。（3）心脏传导阻滞者。（4）心动过缓者。（5）支气管哮喘患者。（6）心源性休克患者（国外资料）。（7）明显心功能衰竭者
拉贝洛尔的给药说明1.本药注射液不能加入葡萄糖/氯化钠溶液中作静脉给药。静脉滴注时勿过速，以防降压过快。2.静脉注射应处于卧位，注射完毕后静卧10-30分钟，以防发生直立性低血压。3.儿童、孕妇不宜采
1．术前准备：用于高血压和嗜铬细胞瘤等病人降压和心律失常防治，降低冠状血管阻力，增加冠脉血流，减慢心率，降低心肌耗氧量。 2．预防气管插管的心血管应激反应：给拉贝洛尔0．5mg．kg－1后气管插管时
齐留通的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与β受体阻滞药，如普萘洛尔、倍他洛尔、贝凡洛尔、比索洛尔、布新洛尔、卡替洛尔、地来洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、喷布洛尔、氧烯洛尔、奈比洛尔、左布诺洛尔、特他洛
奈必洛尔的药理1.药效学奈必洛尔为长效心脏选择性肾上腺素β1受体阻断药，是一种50:50消旋混合物，有2个对映异构体——D-奈必洛尔和L奈必洛尔，无膜稳定性和内源性拟交感活性。本药的β1受体阻断作用及
吲哚洛尔的药理1.药效学吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药，对β1、β2受体的非选择性阻断作用较普萘洛尔强6-15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期（轻到重度）高血压有效。本药具有较强的内在拟交感
纳多洛尔的药理1.药效学纳多洛尔是一种非选择性β肾上腺素受体阻断药，无膜稳定作用和内源性拟交感活性（ISA），脂溶性低。本药通过竞争β1和β2受体的结合位点，拮抗交感神经递质的作用，可使心肌收缩力减弱
噻吗洛尔的药理1.药效学本药常用其马来酸盐，为非选择性β-肾上腺素受体阻断药，无膜稳定作用、内源拟交感活性及直接抑制心脏作用，有低至中度的脂溶性。其降血压与减少心肌氧耗量的机制与普萘洛尔相同，作用强度