哌库溴铵的药理
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哌库溴铵的药理
1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经作用，无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.5倍，但对心血管的影响较小。
2.药动学静脉注射后3-5分钟起效，3分钟血药浓度达峰值，作用持续约64分钟。血浆蛋白结合率32%，分布容积0.309L/kg，有极低剂量可通过胎盘。在肝脏中代谢，主要代谢产物的活性尚不清楚。主要经肾脏排泄，也可从胆汁排出。半衰期约2小时，肝肾功能严重不全者可达4.5小时，但临床作用时间未见明显差异。
相关参考
哌库溴铵的给药说明1.手术时间少于90分钟或可能延长呼吸机使用时间的重症患者，不推荐使用本药。2.本药可因血钾下降而增效，为安全起见先纠正低钾血症再使用本药。3.本药可引起呼吸肌松弛，患者需人工呼吸支
哌库溴铵的使用注意事项1.交叉过敏对含溴离子的药物过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或溴化物过敏者。（2）重症肌无力患者。3.慎用（1）肝、肾功能不全者。（2）神经肌肉疾病患者。（3）不满
维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率
罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。
泮库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为中长效的非去极化型肌松药。作用于骨骼肌的神经肌肉接头，阻断正常的神经冲动传递到肌纤维，使肌张力下降、骨骼肌松弛。本药无雄激素样作用及神经节阻断
维库溴铵（去甲本可松），无心血管系不良反应及组胺释放，是一种较好的中等时效非去极化肌松药。此药肌松作用较潘库溴铵（本可松）稍快，时效较短，反复用药基本无蓄积作用，其药效较潘库溴铵略强。其另一特点是此药
潘库溴铵是人工合成的甾族化合物，但不具有类固醇激素作用，是一种强效非去极化肌松药。此药对心血管系统有一定兴奋作用，可直接刺激心脏出现变时性及变力性改变，并可解除迷走神经的兴奋性；轻度阻滞心脏毒蕈碱样受
维库溴铵的不良反应本药不良反应少，偶有过敏反应。重复大剂量使用时，可出现药物蓄积。[国外不良反应参考]1.心血管系统有出现传导阻滞和心动过缓的个案报道。2.呼吸系统有引起支气管痉挛的个案报道。3.皮肤
罗库溴铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.气管内插管：单次0.6mg/kg，60-90秒后可达良好插管状态，作用可持续30-45分钟。剂量增至0.9mg/kg，45秒后即可达良好插管状态，作用可持
泮库溴铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.气管插管：0.08-0.10mg/kg，3-5分钟内达插管状态。2.肌松的维持：0.02-0.03mg/kg。3.琥珀酰胆碱插管后（琥珀酰胆碱的临床作用消