卡前列甲酯的药理
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卡前列甲酯的药理
1.药效学本药是卡前列素的甲酯，阴道给药具有直接刺激子宫平滑肌收缩和扩张宫颈作用。
本药对子宫的兴奋作用与子宫的状态和激素水平等有关，妊娠中期和分娩时，子宫对本药敏感，兴奋作用强。因前列腺素（PG）可使胶原分解酶活性增加，使胶原纤维分解，胶原束间隙扩大，从而使宫颈松弛、软化而变短。基于上述兴奋子宫及软化宫颈的作用，使胎儿、胎盘受损，继发血中孕酮水平下降以及子宫内源性前列腺素合成增加，从而引起类似正常分娩时子宫的高频率、高幅度收缩，达流产和引产的目的。
2.药动学本药吸收及代谢快。静脉或肌内给药，半衰期约为30分钟，停药后血药浓度迅速下降。阴道给药后，药物直接到达作用部位，部分通过阴道粘膜吸收进入循环系统，但血药浓度低。给药后约6-9小时主要随尿排出。
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卡前列甲酯的用法与用量成人常规剂量·阴道给药除产后出血外，一般将本药放置于阴道后穹隆处。1.抗早孕：（1）与米非司酮联合用药：在空腹或进食2小时后服米非司酮片，服药后禁食2小时，适用于停经49日内的健
卡前列甲酯的给药说明1.单独用本药抗早孕，完全流产率较低、用药量较大、胃肠道不良反应较重，因此目前本药多与抗孕激素米非司酮或丙酸睾酮联合序贯用药，可显著提高完全流产率，并减少用药量、减轻胃肠不良反应，
卡前列素的药理1.药效学天然前列腺素F2α广泛存在于人体各组织与体液中，卡前列素是天然前列腺素F2α的衍生物，比较稳定，15位甲基能延缓其在体内脱氢失活，作用较持久。本药能增加子宫收缩频率和收缩幅度，
哌甲酯的药理1.药效学哌甲酯是哌啶衍生物，为中枢神经兴奋药，作用比苯丙胺弱，不良反应也较少。本药能兴奋中枢的多种精神性活动，促使患者思维敏捷或精神振作，并可解除疲劳。此外，本药可使小儿安静，注意力集中
前列地尔的药理1.药效学本药系外源性前列腺素E1（PGE1），是一种血管扩张剂及抑制血小板聚集剂，与内源性前列腺素E1有区别。PGE1存在于不同种属哺乳动物的组织和体液中，具有广泛的药理活性，如舒张血
米非司酮的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.终止早孕：顿服200mg或一次25-50mg，一日2次，连续2-3日（总量为150mg）。第3-4日清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1mg（1枚），或口服
依前列醇的药理1.药效学本药为血管内产生的一种天然前列腺素，为血管扩张药及抗血小板聚集药。临床常用其钠盐制剂，主要有两方面的药理作用：（1）直接舒张肺动脉和全身动脉血管。（2）抗血小板聚集，防止血栓形
曲伏前列素的药理1.药效学本药系降眼内压药，作用与拉坦前列素相似。其作用机制可能为：本药是一种异丙酯前体药，滴眼后迅速被水解为具有生物活性的游离酸形式，而曲伏前列素游离酸是一种选择性的FP前列腺类受体
卡前列素的不良反应本药不良反应的发生率及严重程度不仅与剂量相关，而且还与给药途径有关。1.常见的不良反应有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面部潮红、寒战、头痛等。2.还可引起血压升高和支气管痉挛。3.偶有呼吸
伊洛前列素的药理1.药效学本药是依前列醇的同类物，为血小板活化的强抑制剂药，能抑制血小板凝集而使血栓形成受阻。可通过血小板受体激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内的环磷腺苷（cAMP）水平，影响磷酯酶的活