格列喹酮的药理
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格列喹酮的药理
1.药效学本药为第二代短效磺酰脲类（SU）抗糖尿病药，可降低空腹及餐后血糖，对大多数2型糖尿病患者有效。本药主要通过与胰岛B细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，刺激B细胞分泌胰岛素，同时还可增加外周组织（肌肉、肝脏、脂肪）对胰岛素的敏感性。
2.药动学本药口服吸收快，口服后2-3小时血药浓度达峰值，作用可持续8小时，半衰期为1-2小时。95%经肝脏很快代谢（代谢产物几乎无降血糖活性），并由胆汁分泌入肠道随粪便排出体外。仅5%经肾排出，是第二代SU降糖药中主要从肝脏排出的唯一药物。
相关参考
格列喹酮的用法与用量成人常规剂量·口服给药：应从15-30mg开始，根据血糖水平逐渐加量（一次加量15-30mg）。一日剂量一般为15-180mg，最大日剂量不超过180mg。日剂量低于30mg时可于
格列喹酮的给药说明1.本药应从小剂量开始应用，按需要逐渐增量。用药期间，应根据血糖及尿糖调整用药剂量。2.本药吸收快，达最大药效时间与进餐后血糖上升高峰时间较为一致，且由于其半衰期短，故引起持久严重低
格列喹酮的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与下列药物合用，可增强本药作用或增加低血糖的发生率：（1）抑制SU自尿液排泄的药物，如治疗痛风的丙磺舒、别嘌醇。（2）延缓SU代谢的药物，如H2受体阻滞药
格列喹酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药及磺胺类药物过敏者。（2）已确诊的1型糖尿病患者。（3）糖尿病酮症酸中毒以及昏迷、感染、创伤、术后等应激状况下。（4）严重肝、肾功能不全者。（5）白细胞减
吡喹酮的药理1.药效学本药为广谱抗蠕虫药，其作用机制主要为：（1）使虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，血药浓度达1mg/L以上时，虫体立即强烈挛
吡格列酮的药理1.药效学本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体（PPARγ）激动剂，具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ，
常用的磺脲类降糖药物包括氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、格列本脲（优降糖）、格列吡嗪（美吡达）、格列吡嗪控释片（瑞易宁）、格列喹酮（糖适平）、格列齐特（达美康）、格列美脲（亚莫利）。其中，氯磺丙脲、甲苯磺丁脲价
常用的磺脲类降糖药物包括氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、格列本脲（优降糖）、格列吡嗪（美吡达）、格列吡嗪控释片（瑞易宁）、格列喹酮（糖适平）、格列齐特（达美康）、格列美脲（亚莫利）。其中，氯磺丙脲、甲苯磺丁脲价
糖尿病有肾功能减退患者不宜使用双胍类降糖药，以免产生乳酸性酸中毒。对于早期肾病者可使用格列喹酮（糖适平），和瑞格列奈（诺和龙），因为两药主要经肝胆排泄，对肾脏相对影响较小。若肾功能损害明显，不宜使用口
糖尿病有肾功能减退患者不宜使用双胍类降糖药，以免产生乳酸性酸中毒。对于早期肾病者可使用格列喹酮（糖适平），和瑞格列奈（诺和龙），因为两药主要经肝胆排泄，对肾脏相对影响较小。若肾功能损害明显，不宜使用口