吲达帕胺的不良反应
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吲达帕胺的不良反应
本药大部分不良反应呈剂量依赖性，可采用最低有效剂量来减少不良反应。
1.心血管系统 较少见直立性低血压。
2.精神神经系统 较少见失眠，很少见头痛、疲劳、眩晕、感觉异常等。肝功能不全的患者，有可能诱发肝性脑病（应立即停药）。
3.代谢/内分泌系统 可见低血钠、低血钾、低氯性碱中毒、血容量减少、蛋白结合碘降低、血糖增高、血浆肾素活性增高、血尿酸增加（常在正常范围内），罕见高钙血症。
4.消化系统 较少见腹泻、食欲缺乏、反胃等，很少见口干、恶心、便秘、胰腺炎等。
5.血液 罕见血小板、白细胞减少，粒细胞缺乏症，骨髓发育不全及溶血性贫血。
6.过敏反应 少见皮疹、瘙痒等过敏反应（有过敏和哮喘病史的患者更易发生）。
[国外不良反应参考]
1.心血管系统 常见室性期前收缩等心律失常、心悸及直立性低血压。
2.中枢神经系统 有眩晕、头痛、头昏、感觉异常及疲倦等报道。
3.代谢/内分泌系统 本药可引起血尿酸水平明显增高及痛风加重。本药还可引起低钾血症（治疗期间应监测血浆钾离子水平，必要时补钾）、低钠血症及低氯血症，甚至发生代谢性脑病（临床表现为呕吐、嗜睡、木僵、昏迷和癫痫发作等）。此外，有报道，本药可加重未控制的糖尿病患者的糖耐量异常。曾有本药引起高渗性非酮症糖尿病昏迷的报道。
4.呼吸系统 可引起流涕。
5.泌尿生殖系统 可引起或加重氮质血症（肾功能不全）。另有本药引起尿频、夜尿及阳萎的报道。
6.胃肠道 可引起恶心、呕吐、畏食、腹痛、便秘、腹泻以及其它胃肠道不适。
7.血液 体外实验显示本药可抑制血小板的聚集。
8.皮肤 常见荨麻疹等皮疹、瘙痒、结节性脉管炎和皮肤发红等。有引起重症多形红斑型药疹、中毒性表皮松解坏死的个案报道。
相关参考
吲达帕胺的给药说明1.为减少电解质平衡失调的可能，宜用较小的有效剂量。2.用于利尿时，最好每晨给药1次，以免夜间起床排尿。3.应用本药而须作手术时，不必停药，但须告知麻醉医师用药情况。4.在低盐饮食时
吲达帕胺的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与多巴胺合用，本药利尿作用增强。2.与其它类降压药合用时降压作用增强，应减少给药剂量，尤其在开始用药时要如此（建议用药初期后者剂量减少50%）。3.与巴氯
吲达帕胺的使用注意事项1.交叉过敏对磺胺类药物过敏者也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药及磺胺类药过敏。（2）严重肾功能不全。（3）肝性脑病或严重肝功能不全。（4）低钾血症。3.慎用（1）糖尿病。
唑尼沙胺的不良反应本药不良反应主要为困倦、食欲缺乏、乏力、运动失调、白细胞减少、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高，偶见过敏反应、复视及视觉异常。[国外不良反应参考]1.中枢神经系统可引起
考来烯胺的不良反应不良反应多发生于服用大剂量及超过60岁的患者。约2%的患者出现胃肠道反应。1.较常见便秘（通常程度较轻、短暂，但严重者可引起肠梗阻）、消化不良、胃痛、反酸感、恶心、呕吐等。2.较少见
利奈唑胺的不良反应[国外不良反应参考]1.心血管系统在Ⅱ期和Ⅲ期试验中，有出现高血压的报道。2.中枢神经系统（1）在Ⅲ期临床试验中，最常见的不良反应为头痛（发生率为0.5%-11.3%）。（2）用药后
萘呋胺的不良反应本药耐受性较好，偶见胃肠不适、恶心、上腹部疼痛、皮疹、肝炎和肝功能衰竭。静脉给药时可能发生心律失常、低血压和惊厥。[国外不良反应参考]1.心血管系统大剂量给药后可导致心脏传导阻滞。口服
比卡鲁胺的不良反应1.通常患者对本药的耐受性良好，少有因不良反应而停药的情况。2.由于本药的药理作用特点，可引起面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化等，这些反应可随睾丸切除而减轻。也可引起腹泻、恶
吗氯贝胺的不良反应未见明显抗胆碱能不良反应及中枢兴奋作用。1.可见恶心、口干、头痛、头晕、出汗、心悸、睡眠障碍、直立性低血压等。2.少见过敏性皮疹。3.偶见意识障碍、肝功能损害、血压升高。极少见无症状
洛度沙胺的不良反应使用本药滴眼液后，约8.7%的患者出现短暂而轻微的眼部不适，如灼热、剌痛、眼痒和流泪。[国外不良反应参考]1.心血管系统有报道，高剂量（3-10mg）口服时可致血压轻度升高。2.神经