泮库溴铵的给药说明
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泮库溴铵的给药说明
1.本药注射液仅供静脉注射用；可用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸盐林格液稀释或混合。
2.本药用量与个体差异、麻醉方法、手术持续时间及同其它药物的相互作用有关；为控制神经肌肉阻断作用和恢复，建议使用外周神经剌激器。
3.使用环丙烷、乙醚、氟烷、恩氟烷、异氟烷、地氟烷、七氟烷、氧化亚氮等药物全麻期间，本药的用量应酌减。肥胖患者应考虑体重而酌减剂量。
4.手术结束后拔除气管导管前应给予抗胆碱酯酶药，以拮抗本药残留的肌肉松弛作用。
5.肌松药既不能镇痛，又不能产生遗忘与倦睡，只能作为全麻的辅助用药。
6.肌松药使用前，必须备有呼吸器和给氧装置，并掌握气管插管技术。
7.用药过量的处理：（1）首先保证气道通畅，一般需做气管插管，进行机械通气，调整通气量。（2）识别肌松性质，处于非去极化状态时才用依酚氯铵、新斯的明或吡斯的明进行拮抗。去极化时勿用，因后者可促使肌松加剧。（3）上述拮抗药均属胆碱酯酶抑制药，为避免心率太慢发生危险，应先（至少是同时）注入适量的阿托品予以防止。（4）拮抗以自主呼吸恢复为准则，避免过量，即使自主呼吸已出现，还得继续观察一至数小时。（5）患者出现低血压时，应先纠正休克，再用上述拮抗药。
相关参考
维库溴铵的给药说明1.本药使用前，必须备有呼吸器和给氧装置，并掌握气管插管技术。2.肥胖病人用量酌减；剖宫产和新生儿手术不应超过0.1mg/kg。3.有国外资料建议肥胖者用药剂量应建立在理想体重的基础
罗库溴铵的给药说明1.本药与两性霉素、硫唑嘌呤、头孢唑啉、邻氯青霉素、地塞米松、地西泮、依诺昔酮、红霉素、法莫替丁、呋喃苯胺酸、加拉碘铵、琥珀酸钠氢化可的松、胰岛素、甲乙炔巴比妥、甲基强的松龙、琥珀酸
泮库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为中长效的非去极化型肌松药。作用于骨骼肌的神经肌肉接头，阻断正常的神经冲动传递到肌纤维，使肌张力下降、骨骼肌松弛。本药无雄激素样作用及神经节阻断
泮库溴铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.气管插管：0.08-0.10mg/kg，3-5分钟内达插管状态。2.肌松的维持：0.02-0.03mg/kg。3.琥珀酰胆碱插管后（琥珀酰胆碱的临床作用消
哌库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经作用，无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.
泮库溴铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氨基糖苷类抗生素（甚至包括口服的新霉素）、其它抗生素（如克林霉素、林可霉素、卷曲霉素、多粘菌素等）、全麻药、局麻药（如普鲁卡因、利多卡因等）、大量枸橼酸
泮库溴铵的使用注意事项1.交叉过敏对溴离子过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药及溴化物过敏者。（2）重症肌无力患者。（3）严重肝肾功能不全者。（4）高血压、心动过速及心肌缺血时应避免使用。3
维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率
异丙托溴铵的给药说明1.本药雾化溶液剂不能与含有防腐剂苯扎氯铵的色苷酸钠雾化吸入液在同一个雾化器中使用，可以与祛痰药盐酸氨溴索（沐舒坦）雾化吸入液、盐酸溴己新（Bisolvon）雾化吸入液和非诺特罗（
罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。