依托芬那酯的药理
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依托芬那酯的药理
1.药效学依托芬那酯属灭酸类非甾体类抗炎药，能抑制环氧化酶和酯氧化酶，降低前列腺素和其它炎症介质的作用，从而发挥抗炎、镇痛作用。本药涂于皮肤上可经皮吸收，且药物活性成分能有效地转移到炎症部位，减轻局部肿胀，并有较好的耐受性。动物实验表明，本药口服后抗炎作用优于氟灭酸和保泰松，但有一定的致消化性溃疡的不良反应。
2.药动学健康志愿者使用本药霜剂300mg后12-14小时，血药浓度达峰值，肾功能不全者血药浓度峰值与健康志愿者相同。霜剂中依托芬那酯经皮吸收，本药外用生物利用度有高度的个体差异，在同一个体中也可因用药部位、皮肤湿度不同而有较大差异。依托芬那酯可在血液、尿液、滑液、滑膜组织中被检测到，药物对炎症部位及滑膜组织、滑液有高亲和性（比非炎症部位高5-20倍），在滑膜组织中的浓度是血药浓度的50%。蛋白结合率为98%-99%。本药霜剂半衰期为3.3小时，药物在炎症组织中存在的时间更长。本药以代谢产物（如氢氧化物、醚裂解物、酯裂解物等）及其结合物形式经肾、胆汁和粪便排出。体内蓄积作用不明显。
相关参考
依托芬那酯的用法与用量成人常规剂量·外用根据疼痛部位大小，一次1-2g（5-10cm），一日3-4次，涂在疼痛部位并轻轻按摩。[国外用法用量参考]成人常规剂量·外用1.踝扭伤：局部使用本药5%凝胶，一
依托芬那酯的给药说明1.本药外用仅可用于完整皮肤，不用于皮肤破损处或湿疹性炎症部位；同时不应入口，也不应接触眼睛及粘膜处。2.局部应用出现皮肤瘙痒、发红等症状时应停药。3.短时间内全身皮肤使用大量的本
依托芬那酯的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药、氟灭酸和其它非甾体类抗炎药过敏者。（2）鼻炎、荨麻疹、血管性水肿、哮喘患者（国外资料）。（3）孕妇。（4）儿童。2.慎用：（1）有凝血障碍病史者。（2
依托咪酯的药理1.药效学本药为快速催眠性静脉全麻药，其催眠效应较硫喷妥钠强12倍，无镇痛作用。静脉注射后作用迅速而短暂，入睡快，苏醒快，对中枢神经有较强的抑制作用。随剂量增加其作用持续时间可相应延长。
药理作用： 1．对中枢神经系统有较强的抑制作用，主要是抑制网状激活系统，对皮层下有脱抑作用。可使脑血流、颅内压、脑耗氧量降低。有肌肉不协调动作，肌肉阵挛、强直等现象。 2．对心血管系统无明显影响，
依托咪酯的不良反应1.本药可阻碍肾上腺皮质产生可的松和其它皮质激素，引起暂时的肾上腺功能不全而呈现水电解质失衡、低血压甚至休克。2.常见静脉注射部位疼痛、恶心、呕吐。麻醉诱导过程中常见肌阵挛，严重者类
依托咪酯的给药说明1.在未做相容性试验前，本药注射液不能与其它注射液混合使用，也不能与其它注射液经同一管路同时给药。2.给药后有时可发生恶心呕吐，易出现恶心、呕吐的患者尽量不用本药。可在麻醉前给予东莨
依托咪酯的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）重症糖尿病患者。（3）高钾血症患者。（4）癫痫患者。（5）严重肝、肾功能不全者。（6）ICU患者的镇静（因本药长时间静脉滴注可抑制肾上腺皮质
托吡酯的药理1.药效学本药为一种由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物，其抗惊厥作用表现为多重机制，包括：（1）选择性阻断电压依赖的钠通道，以限制持续的反复放电。（2）增强γ-氨基丁酸的神经抑制作用。（
吉法酯的药理1.药效学本药系合成的异戊间二烯化合物，是一种胃黏膜保护药。具有促进溃疡修复愈合、调节胃肠功能和胃酸分泌、保护胃肠黏膜等作用。本药的作用机制不详，目前认为可能是直接作用于胃黏膜上皮细胞，增