地氟烷的药理
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地氟烷的药理
1.药效学本药为挥发性吸入麻醉药，结构上与异氟烷相似，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，导致意识消失和完全性遗忘，可缓和及消除对各种伤害性刺激的应激反应。本药还可通过内源性血管扩张作用引起脑血流增加，故易致颅内压的显著升高。
本药麻醉的诱导及苏醒均快，易于调节麻醉深度。其麻醉效力较低，对心血管系统的影响也较小（更适用心血管手术麻醉）。本药不损害肝肾功能，遇碱石灰稳定，肌松作用较强。
本药比异氟烷更适于脊髓手术时控制性降压；作为门诊手术的麻醉诱导药，本药不如丙泊酚（因后者的诱导至少与本药一样快，而并发症则少于本药）；对老年患者全麻意识的恢复，本药与七氟烷相似，而恢复时间较后者短。
2.药动学本药药经肺泡摄取迅速，血/气分配系数很低（为0.42），最低肺泡有效浓度（MAC）为5.6%-6%，且随年龄的增高而降低。停用后药物几乎完全从肺迅速排出，本药为目前在体内生物转化最少的吸入麻醉药。约0.2‰经肝脏代谢为氟化物随尿排泄。
相关参考
异氟烷的药理1.药效学本药为吸入麻醉药，为恩氟烷的同分异构体，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，使意识消失和完全性遗忘，可缓和及消除对各种伤害性刺激的应激反应。本药还可通过内源性血管
氟烷的药理1.药效学本药为临床最早使用的含氟吸入全麻药，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，致意识消失，并可缓和及消除对各种伤害性刺激的应激反应，达到完全镇痛目的。随着抑制作用和麻醉的
七氟烷的药理1.药效学本药为含氟的吸入麻醉药，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，使意识消失，可缓和及消除对多种伤害性刺激的应激反应。本药有以下特点：（1）全麻诱导快，苏醒迅速。（2）
地氟醚是一种接近理想的新型吸入麻醉药。此药组织及血液溶解度低，血／气分配系数为0．42（N20为0．47），故麻醉诱导快。地氟醚在肺、脑组织摄入和清除速度为异氟醚的1．7倍，氟烷的3倍。因此在脑组织停
地氟烷的不良反应1.可致剂量依赖性血压下降和呼吸抑制，麻醉诱导时可出现咳嗽、屏气、分泌物增多、呼吸暂停、喉痉挛和肝功能可有暂时性、可逆性异常（如血清氨基转移酶升高、磺溴酞钠潴留）。2.可诱发骨骼肌代谢
地氟烷的用法与用量成人常规剂量·吸入给药1.全麻诱导：（1）引起下颌松弛、完成气管插管：本药浓度为12%-15%。也可配合应用静脉麻醉药或氧化亚氮等。（2）外科麻醉：如术前用过阿片类药，则本药常用起始
地氟烷的使用注意事项1.禁忌症：（1）对含氟吸入麻醉药过敏者。（2）有恶性高热病史或怀疑有恶性高热病者。（3）有服用氟类麻醉药后发生肝功能损害、不明原因的发热和白细胞增多者。（4）不推荐用于产科手术及
地氟烷的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与中枢神经抑制药合用，可相互协同，故吸入全麻诱导和维持时，中枢神经抑制药的用量宜酌减。2.抗生素（尤其是氨基糖苷类的链霉素、庆大霉素、卡那霉素、林可霉素等）
地氟烷的给药说明1.使用时须用专门为本药设计和标定的蒸发器，以准确指示并调节吸入浓度，保证吸入浓度的准确性和恒定性。2.吸入全麻药按规定必须由专职麻醉师使用，不得把药品交给患者或一般医师应用。3.使用
七氟烷的给药说明1.本药应由专业麻醉师使用，使用前须备好维持呼吸道通畅、人工通气、氧气供给和循环再生的设备。使用时应通过经特殊校准过的专用挥发器，以便准确地控制本药的浓度。用量需个体化，依据患者的年龄