苯丙酸诺龙的药理
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苯丙酸诺龙的药理
1.药效学本药为蛋白同化激素,能促进氨基酸合成蛋白质,抑制氨基酸分解生成尿素,从而纠正负氮平衡。也可使钙、磷、钾、硫和肌酸蓄积,促进肌肉、骨骼生长和发育,体重增加。还有抑制蛋白质异生等作用。
本药蛋白同化作用较甲基睾酮强大而持久,为丙酸睾酮的12倍,而雄性化作用仅为丙酸睾酮的1/2,分化指数为8。其蛋白同化作用及雄性化作用均通过作用于雄激素受体而发挥。
2.药动学肌内注射本药100mg后,1-2日血药浓度达峰值,药效可维持1-2周。
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磷酸苯丙哌林的药理1.药效学本药为非麻醉性中枢镇咳药,具有较强的镇咳作用,其作用较可待因强2-4倍。本药除抑制咳嗽中枢外,还可阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射,并具有罂粟碱样平滑肌解痉作用
口服苯丙胺10mg后,血清浓度在2小时内达到高峰,6~8小时后降至一半,10小时后只剩高峰值的5%,口服量的50%经肝脏转化代谢,其余50%大部分在一天内由尿中排泄。其药理作用主要有三点: ①阻抑单
口服苯丙胺10mg后,血清浓度在2小时内达到高峰,6~8小时后降至一半,10小时后只剩高峰值的5%,口服量的50%经肝脏转化代谢,其余50%大部分在一天内由尿中排泄。其药理作用主要有三点: ①阻抑单
美法仑的药理1.药效学本药是双功能烷化剂,为细胞周期非特异性抗肿瘤药。作为苯丙氨酸氮芥的左旋体,本药作用强于混旋体苯丙氨酸氮芥。本药作用机制与氮芥相似,可与DNA及RNA发生交叉联结,也可抑制蛋白质的
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那格列奈的药理1.药效学本药是一种D-苯丙氨酸衍生物,为口服抗糖尿病药。其作用机制与瑞格列奈(Repaglinide)类似,可直接作用于胰岛β细胞,使细胞膜ATP敏感性K+通道关闭,引起膜电位改变,进
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维生素C的药理1.药效学维生素C是抗体及胶原形成、组织修补(包括某些氧化还原作用)、物质代谢(苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢)、铁及碳水化合物的利用、物质合成(脂肪、蛋白质的合成)、保持血管的完整性等所
盐酸托莫西汀的药理1.药效学本药为甲苯氧苯丙胺衍生物,可选择性抑制去甲肾上腺素(NE)的突触前转运,增强去甲肾上腺素功能,而起到抗ADHD和抗抑郁作用。对其它神经递质受体(如胆碱能、组胺、多巴胺、5-