磷酸肌酸的药理
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磷酸肌酸的药理
1.药效学磷酸肌酸为心肌保护剂，在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。其作用包括：（1）促进合成代谢：本药对合成代谢的促进，可能是通过刺激蛋白合成所产生。对旋转性肌萎缩患者给予本药一日1.5g，1-5年内可出现Ⅱ型周围性肌肥大。（2）保护心肌：氧化代谢减慢导致的能量供给不足是心肌细胞损伤形成和发展的重要因素。心肌损伤中，细胞内高能磷酸化合物的数量与细胞的存活和收缩功能的恢复之间关系紧密。动物试验显示，本药加入心脏停搏液中可加强对心肌的保护；对离体心脏发挥正性肌力作用，并拮抗缺氧对离体心房的负性肌力作用；对冠状动脉阻塞引起的实验性心肌梗死及心律失常提供保护作用，预先肌内注射本药对异丙肾上腺素、甲状腺素、吐根碱、ρ-硝基苯酚、劳力等原因导致的各种心肌疾病有剂量依赖性的保护作用。（3）能量增强：在体内，磷酸肌酸的总量为ATP的4倍，是细胞的主要能量储备（特别是在缺氧活动期间）。作为一种高能缓冲物质，本药可将二磷酸腺苷（ADP）磷酸化生成ATP，增加机体可利用的短期能量。另外，本药还可以刺激线粒体、促进有氧活动、减少核苷通过细胞膜的丢失。
2.药动学肌内注射本药500mg，30分钟后达血药浓度峰值，约为10nmol/ml；静脉给药后达峰时间为30-120分钟。分布容积为50.3L，主要分布在心肌和骨骼肌，脑和肾组织次之，肺和肝组织最少。可经催化去磷酸化形成肌酸，肌酸环化形成肌酸酐，随尿排泄。静脉给药的平均消除半衰期为0.09-0.2小时。
相关参考
磷酸肌酸的不良反应1.心血管系统快速静脉注射1g以上磷酸肌酸钠可能引起血压下降。2.代谢/内分泌系统给予负荷量后可引起水潴留，甚至体重增加。大剂量（一日5-10g）给药引起大量磷酸盐摄入，可能影响钙代
磷酸肌酸的用法与用量成人常规剂量·静脉给药1.心脏手术：术前2日，一日2g，缓慢静脉注射，连用2日；开始手术时，在主动脉被钳前、患者被麻醉的同时，以每小时1g的速度静脉滴注，直到应用停搏液为止；进行手
异维A酸的药理1.药效学本药属于第一代维A酸，是全反式维A酸的立体异构体。口服具有抗油脂作用，对严重痤疮有特殊疗效。具体包括：（1）具有缩小皮脂腺、抑制皮脂腺活性、减少皮脂腺分泌的作用，从而抑制依赖脂
依他尼酸的药理1.药效学本药系短效袢利尿药，药理作用参见呋噻米相应部分。但与其它袢利尿药不同，本药对碳酸酐酶无作用。2.药动学本药口服后吸收迅速完全（生物利用度为100%）。口服和静脉注射起效时间分别
托尼萘酸的药理1.药效学本药为复方利胆药，具体作用如下：（1）对-甲基苯甲醇烟酸酯为一种油状液体，是从姜黄科植物中提取的主要活性物质，有促进胆汁分泌和肝细胞生成的作用。动物实验证明，对-甲基苯甲醇烟酸
精氨酸的药理1.药效学本药为氨基酸类药物，也是婴幼儿生长必需的氨基酸，常用其盐酸盐。本药能参与体内鸟氨酸循环，促进尿素生成而降低血氨，对外科烧伤、肝功能不全所致的高氨血症及肝性脑病患者有效。同时，精氨
依托度酸的药理1.药效学本药为吡喃羧酸类非甾体类抗炎药（NSAIDs）。其作用机制可能是通过阻断环氧酶（COX）的活性，抑制前列腺素的合成而发挥抗炎、解热和镇痛作用。本药在治疗剂量时选择性地抑制COX
氨甲苯酸的药理1.药效学本药止血作用较氨基己酸强4-5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸“药效学”部分。2.药动学口服后胃肠道吸收率为（69±2）%，体内分布浓度从高到低依次为肾、
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维A酸的药理1.药效学本药系体内维生素A（维甲醇）的代谢中间产物，主要影响骨的生长和上皮代谢。本药通过调节表皮细胞的有丝分裂和更新，使病变皮肤的增生和分化恢复正常。它能促进毛囊上皮的更新、防止角质栓的