美沙拉秦的药理
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美沙拉秦的药理
1.药效学本药为抗溃疡药，通过作用于肠道炎症粘膜，抑制引起炎症的前列腺素合成及炎性介质白三烯的形成，从而对肠道壁起显著的抗炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效果尤佳。试验表明本药对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应（如骨髓抑制和男性不育）。
2.药动学本药口服在结肠释放后转化为乙酰水杨酸。乙酸水杨酸一部分被肠道内细菌分解，从粪便中排出。另一部分由肠粘膜吸收，约40%与血浆蛋白结合，在体内代谢生成乙酰化物，此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5－10小时，很少透过胎盘和分泌入乳汁。
本药缓释片在胃中崩解后，微颗粒通过幽门进入小肠，在肠道内可持续均匀地释放药物，约50%在小肠内释放，50%在大肠内释放。口服缓释片无需胃排空，无药物大量倾释现象，无血药峰浓度，在胃中残留时间短，服药后20分钟内血中即可测出药物。缓释片还可防止本药在近端小肠被过早吸收，从而保证它在远端小肠具有较高的生物利用度。
本药栓剂由缓释微囊组成，可直接到达作用部位，缓慢释放，局部浓度高。
相关参考
美沙拉秦的不良反应本药的不良反应与柳氮磺吡啶类似，但发生率和严重程度明显降低。1.过敏反应可出现不依赖剂量的过敏反应，如皮疹、药物热、支气管痉挛、红斑狼疮样综合征等。2.心血管系统有报道患者同时服用本
美沙拉秦的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.溃疡性结肠炎：（1）急性发作，一次1g，一日4次。（2）维持治疗，一次0.5g，一日3次。2.克罗恩病：一次1g，一日4次。·直肠给药溃疡性直肠炎：一次1
美沙拉秦的给药说明1.本药不能与降低肠道pH值的药物联用。2.片剂宜整粒或掰开用水冲服，但不可嚼碎或压碎。3.若栓剂在10分钟内流泻，需重新塞入另一栓剂。为方便塞入，可用水、凡士林及其它润滑物润湿。若
美沙拉秦的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或水杨酸类药物过敏者。（2）消化性溃疡活动期（国外资料）。（3）严重肾衰竭（国外资料）。2.慎用：（1）血尿素氮升高或蛋白尿患者。（2）既往有使用柳氮磺吡
美沙拉秦的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与华法林合用时可降低华法林的作用，其确切机制不明，可能为本药抑制华法林的吸收。2.本药可增强磺酰脲类口服降糖药的降糖作用。3.本药可增加糖皮质激素对胃的潜
巴柳氮钠的药理1.药效学本药是美沙拉嗪（5-氨基水杨酸）的前体药物，它是由美沙拉嗪通过偶氮键与一个非活性载体相连组成的。口服后以原药到达结肠，在结肠细菌酶（偶氮还原酶）的作用下使偶氮键断裂释放出5-氨
奥沙普秦的药理1.药效学本药属丙酸类非甾体类抗炎镇痛药，通过抑制环氧化酶而减少炎症介质前列腺素的合成，使因前列腺素引起的局部组织肿胀疼痛得以控制，从而起到抗炎、消肿、解热、镇痛的作用。从动物实验中观察
奥沙拉秦的药理1.药效学本药由一个偶氮键连接2分子的5-氨基水杨酸构成。5-氨基水杨酸可治疗溃疡性结肠炎，但5-氨基水杨酸口服后在小肠即被吸收，乙酰化后随尿排出，不能到达结肠。但本药在胃及小肠中既不被
头孢地秦的药理1.药效学本药为三代头孢菌素类药物，其结构与头孢噻肟类似。本药对阴沟杆菌、弗氏柠檬酸菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、斯氏普罗威登斯菌、粘质沙雷菌的抗菌活性弱于头孢噻肟，对链球菌（无乳链球菌
美金刚的药理1.药效学美金刚是低亲和力、非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗药。在受体水平，本药显示出快速结合动力学特性和显著的电压依赖性，具有谷氨酸能神经传递系统调节功能。在谷氨酸释