芬布芬的药理
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芬布芬的药理
1.药效学本药为一种长效非甾体类抗炎药（NSAIDs），其作用机制为进入体内后代谢为联苯乙酯，后者通过抑制环氧合酶活性而减少前列腺素的合成。动物实验表明，本药的抗炎镇痛作用弱于吲哚美辛，但强于阿司匹林；毒性弱于吲哚美辛，胃肠道不良反应弱于阿司匹林及其它NSAIDs。
2.药动学本药口服后约2小时有80%被吸收，活性代谢物联苯乙酯在6-8小时达血药浓度峰值。给药后4-8小时原型药物及代谢产物的滑液内浓度约为血药浓度的1/3，血浆蛋白结合率为98%-99%。本药66%随尿排出，10%随粪便排出，10%由呼吸道排出，消除半衰期约7小时，但在72小时仍可测得血药浓度。
相关参考
芬布芬的使用注意事项1.交叉过敏对其它NSAIDs过敏者，也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药及其它NSAIDs过敏者。（2）消化性溃疡患者。（3）严重肝、肾功能损害患者。（4）阿司匹林引起的哮喘
布洛芬的药理1.药效学本药为非甾体类抗炎镇痛药，具有镇痛、抗炎、解热作用。镇痛、抗炎作用机制：通过抑制细胞膜的环氧酶，抑制花生四烯酸代谢为炎性介质前列腺素，从而减轻因前列腺素（PGE1、PGE2、PG
巴氯芬的药理1.药效学本药为γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，具骨骼肌松弛作用。其作用机制为通过刺激GABA受体，抑制兴奋性氨基酸的释放，抑制脊髓内单突触和多突触传递，而起到缓解骨骼肌痉挛状态、降低肌
金诺芬的药理1.药效学本药为含金慢作用抗风湿药，治疗类风湿关节炎的作用机制尚不明确。动物试验证实金制剂具有下述作用：降低血管渗透性；抑制白细胞的趋化作用；抑制吞噬细胞的吞噬作用；抑制粒细胞和巨噬细胞的
酮替芬的药理1.药效学本药具有抑制过敏介质释放作用，不仅能抑制抗原诱发的肺及支气管组织中肥大细胞释放组胺、白三烯等炎症介质，而且可抑制抗原、血清或钙离子介导的人嗜碱粒细胞及中性粒细胞释放组胺、白三烯等
布替萘芬的药理1.药效学本药系具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。·作用机制本药抗敏感皮肤真菌和申克孢子丝菌的作用机制可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，阻止真菌细胞膜主要成分麦角固醇合成，在较低浓度时，
特比萘芬的药理1.药效学本药是烯丙胺类抗真菌药，具有广谱抗真菌活性。·作用机制可抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，该酶是真菌细胞膜中麦角固醇合成中的关键酶之一，故本药可干扰麦角固醇的生物合成，使真菌细胞内角鲨
托瑞米芬的药理1.药效学本药是一种与他莫昔芬化学结构相关的非甾体类三苯乙烯抗雌激素衍生物，对雌激素受体有较高的亲和力。与雌激素受体结合可产生雌激素样或抗雌激素作用，或同时产生两种作用，这主要视疗程长短
枸橼酸氯米芬的药理1.药效学本药是人工合成的非甾体物质，对雌激素有较弱的激动与较强的拮抗双重作用。本药刺激排卵的机制可能为：首先拮抗作用占优势，通过竞争性占据下丘脑雌激素受体，干扰内源性雌激素的负反馈
枸橼酸他莫昔芬的药理1.药效学本药为化学合成的非甾体抗雌激素类抗癌药。其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体（本药为Z型异构体），两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型