卡莫司汀的不良反应
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卡莫司汀的不良反应
1.血液 迟发性骨髓抑制是本药剂量限制性毒性。单次静脉给药后，白细胞计数最低值出现于用药后5-6周，在6-7周逐渐恢复，多次用药后，可延迟至10-12周恢复；血小板在4-5周时降至最低值，在6-7周内恢复。此外，治疗多发性骨髓瘤时，有出现继发急性白血病的报道，罕见骨髓发育不良（见于长期用药患者）。
2.消化系统 可有恶心、呕吐、食欲缺乏。可有轻度肝功能损害，出现氨基转移酶、碱性磷酸酶、胆红素升高。大剂量用药时，有出现门静脉高压、腹水、肝坏死的个案报道。
3.泌尿生殖系统 可出现肾体积缩小、氮质血症、肾功能不全。罕见出血性膀胱炎。本药可抑制睾丸或卵巢功能，引起精子缺乏或闭经。
4.呼吸系统 长期治疗可导致间质性肺炎或肺纤维化。部分患者使用1-2个疗程后即出现肺并发症，部分患者不能恢复。
5.眼 罕见视网膜炎、侧眼眶痛及巩膜红斑、视网膜动脉狭窄、视网膜出血、视神经纤维层梗死而致盲。尚可见视网膜色素沉着。
6.皮肤 可有皮肤瘙痒、脱发，滴速过快时皮肤可呈红色。
7.其它 可导致血栓性静脉炎，大剂量给药时可导致脑脊髓病变。
相关参考
卡莫司汀的药理1.药效学本药为亚硝脲类烷化剂，属细胞周期非特异性抗癌药。本药能与DNA发生共价结合，使DNA的结构和功能破坏；还可抑制DNA聚合酶，抑制DNA与RNA的合成。对G-S过渡期细胞作用最强
卡莫司汀的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注一次100mg/m2，溶入5%葡萄糖注射液或生理盐水150ml中快速滴注，一日1次，连用2-3日；或单次给药200mg/m2，每6-8周重复。[国外用法用量参
卡莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）孕妇。（3）哺乳期妇女。2.慎用：（1）骨髓抑制者。（2）感染患者。（3）肝、肾功能不全者。（4）接受过放疗或其它抗癌药治疗者。3.药物对儿
福莫司汀的不良反应1.主要不良反应为血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%），血小板和白细胞计数最低值分别出现于首剂给药后的4-5周和5-6周。2.常见恶心及呕吐（46.7%），多出现于给药
洛莫司汀的不良反应1.血液可导致延迟性骨髓抑制，血小板减少常发生于服药后3-5周；白细胞降低可在服药后第1、4周先后两次出现，第6-8周开始恢复。骨髓抑制有累积性。2.消化系统口服后可发生恶心、呕吐（
司莫司汀的不良反应1.血液可出现血小板减少、白细胞降低。血小板和白细胞最低值分别出现在服药后4周和5-6周左右，持续6-10日。本药对骨髓的抑制具有累积性。2.消化系统恶心、呕吐最早可在口服后45分钟
福莫司汀的药理1.药效学本药为亚硝脲类烷化剂，是一种周期非特异性抗肿瘤药。本药在体内可通过抑制DNA聚合酶而抑制DNA和RNA的合成，其作用机制与卡莫司汀相似。2.药动学本药血浆蛋白结合率低（25%-
尼莫司汀的给药说明1.本药不可用于肌内注射或皮下注射，可静脉给药、膀胱内给药、腔内注射、动脉注射。2.注射制剂溶解后应立即使用，注射时应注意勿漏出血管外。3.睡前服用本药或合用止吐药，可减轻胃肠道反应
卡莫氟的不良反应1.心血管系统偶见心悸、胸痛、心电图异常。2.中枢神经系统可出现眩晕、麻木感、头痛、乏力、记忆力下降，偶见言语障碍、锥体外系症状、尿失禁。3.泌尿生殖系统罕见血尿、蛋白尿、少尿、排尿障
倍他司汀的制剂与规格盐酸倍他司汀片4mg。贮法：密封，于干燥处保存。甲磺酸倍他司汀片6mg。贮法：避光，密闭保存。盐酸倍他司汀口服液4mg。贮法：密封，于干燥处保存。盐酸倍他司汀注射液（1）2ml:2