米格列醇的药理
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米格列醇的药理
1.药效学本药为去氧野尻霉素衍生物，属第二代α糖苷酶抑制药。本药为小分子化合物，其结构与葡萄糖相似。在食物的消化过程中，α-葡萄糖苷酶（包括麦芽糖酶、异麦芽糖酶、蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶等，主要存在于小肠刷状缘）可以将食物中的多糖及低聚糖水解为单糖（包括葡萄糖）。α糖苷酶抑制药可延缓葡萄糖的生成及吸收，从而缓解糖尿病患者餐后高血糖及其后血糖的急剧变化。有研究认为，本药主要作用于小肠，对结肠内碳水化合物水解影响较小，由未吸收的糖类发酵继发的胃肠道不良反应较阿卡波糖少见。
2.药动学本药较阿卡波糖更易在小肠吸收，口服给药的吸收程度随剂量增加而降低。口服25mg药物的生物利用度为100%，口服100mg药物的生物利用度约50%-70%，在更高剂量时吸收可达饱和。无论何种剂量，血药浓度达峰时间均为服药后2-3小时。其蛋白结合率低于4%，分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢，主要以原形自尿液排泄（超过95%），剂量超过25mg时，由于吸收不完全，可有少量药物经尿液重吸收。本药消除半衰期为2小时。肾功能不全患者体内会出现蓄积，肌酐清除率小于25ml/min的患者服用25mg，一日3次，比肌酐清除率大于60ml/min的患者的血药浓度高两倍多。
相关参考
米格列醇的用法与用量成人常规剂量·口服给药：初始剂量：一次25mg，一日3次（部分患者起始时需从一日1次逐渐增加至一日3次）；维持剂量：一次50mg，一日3次；最大剂量：一次100mg，一日3次。使用
米格列醇的给药说明1.本药宜在每次正餐开始时服用。2.本药为配合饮食疗法的一种辅助手段而非其替代品，即不能作为一种避免节制饮食的方便方法来使用。3.发生轻中度低血糖症时，宜口服葡萄糖，不宜服用蔗糖（因
米格列醇的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）糖尿病酮症酸中毒者。（3）炎性肠病、结肠溃疡、不全性肠梗阻、有肠梗阻倾向的患者。（4）慢性肠道疾病伴有明显胃肠功能紊乱或伴有可能进一步加重出
米格列醇的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与活性炭等肠道吸附剂合用，本药疗效降低，两者应避免合用。2.与含淀粉酶、胰酶等可分解糖类的的助消化酶剂合用，本药疗效降低，应避免合用。3.本药可能使地高辛
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝
依前列醇的药理1.药效学本药为血管内产生的一种天然前列腺素，为血管扩张药及抗血小板聚集药。临床常用其钠盐制剂，主要有两方面的药理作用：（1）直接舒张肺动脉和全身动脉血管。（2）抗血小板聚集，防止血栓形
别嘌醇的药理1.药效学本药是目前唯一能抑制尿酸合成的药物。本药及其代谢产物氧嘌呤醇（oxypurinol）均能抑制黄嘌呤氧化酶（后者能使次黄嘌呤转变为黄嘌呤，再使黄嘌呤转变成尿酸），使尿酸生成减少，血
丁醚二醇的药理1.药效学本药具有利胆、消炎、解痉、护肝、排石和降脂的作用，具体作用如下：（1）利胆作用：本药可促进胆汁迅速、强烈、持久地分泌。其不仅可使胆汁量增加，而且可使胆固醇胆盐、磷脂、胆红素等有
骨化三醇的药理1.药效学骨化三醇（1,25-羟基维生素D3）是维生素D3最重要的一种活性代谢物，通常在肾脏形成。本药为合成的骨化三醇，可促进小肠和肾小管吸收钙，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺素PTH合
癸酸氟哌啶醇的药理1.药效学本药为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用，氟哌啶醇可阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断自主神经