左甲状腺素钠的药理
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左甲状腺素钠的药理
1.药效学甲状腺激素由甲状腺合成和分泌,是维持人体正常代谢和发育所必需的激素。它主要包括甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)。本药为人工合成的四碘甲状腺原氨酸,活性相当于生理甲状腺素,适用于甲状腺激素缺乏的替代治疗。
本药作用广泛,能促进分解代谢(生热作用)和合成代谢,对人体正常代谢及生长发育有重要影响,对婴幼儿中枢神经系统的发育尤为重要。可通过诱导新生蛋白质(包括特殊酶系)的合成,从而调节蛋白质、碳水化合物和脂肪三大物质,以及水、盐和维生素的代谢。由于本药能诱导细胞膜Na+-K+泵的合成并增强其活力,故还可使能量代谢增强。
2.药动学本药口服后由胃肠道吸收,吸收率为40%-80%(平均吸收50%),空腹给药可增加吸收率,大豆油等成分可能会降低本药的吸收,食物纤维可降低T4生物利用度。用于甲状腺功能减退症的替代治疗时,口服后1-2周才能达到最大疗效,停药后作用可持续1-3周。本药吸收后99%与血浆蛋白结合,也有报道仅0.03%以游离形式存在。甲状腺功能正常时,本药血浆半衰期约6-7日,甲减时半衰期为9-10日,甲亢时半衰期约3-4日。本药主要以去碘化过程在肝脏部分代谢,主要经尿排泄,部分与葡萄糖醛酸和硫酸结合后由胆汁排泄。
相关参考
左甲状腺素钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.抗惊厥药(如卡马西平、苯妥英钠等)可加快本药代谢,将甲状腺素从血浆蛋白中置换出来。本药也可增加苯妥英钠的血药浓度。2.本药可增强拟交感性药物的作用。3
左甲状腺素钠的给药说明1.本药半衰期长,一日只需用药一次,应于空腹时服用(最好在早餐前半小时)。2.用药应高度个体化,正确掌握剂量,每日按时用药,甲状腺功能减退者一般要终身替代治疗。治疗期间应根据临床
左甲状腺素钠的用法与用量成人常规剂量·口服给药:起始剂量为一日25-50μg,起始最大日剂量不超过100μg。可每隔2-4周增加25-50μg,直至维持正常代谢。一般维持剂量为一日50-200μg。·
左甲状腺素钠的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药过敏者。(2)非甲状腺功能低下性心力衰竭、快速性心律失常以及近期出现心肌梗死的患者。(3)各种原因引起的甲状腺功能亢进者。2.慎用:(1)动脉硬化、心
孟鲁司特钠的药理1.药效学本药是一种选择性白三烯受体拮抗剂。与其它有药理学重要意义的呼吸道受体如类前列腺素、胆碱能和β-肾上腺素受体相比,本药对半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体有高度的亲和性和选择性
硫喷妥钠的药理1.药效学本药为超短效的巴比妥类药,起效快,作用时间短。具有以下药理作用和特点:(1)中枢抑制作用:静脉注射能在1分钟内促使中枢神经的活动处于不同程度的抑制状态(嗜睡或全麻)。镇痛作用较
头孢唑南钠的药理1.药效学本药为第三代头孢菌素,其药理作用特点是:(1)对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定;对革兰阴性杆菌抗菌作用强,明显超过第一代和第二代头孢菌素。(2)对青霉素结合蛋白(
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美司钠的药理1.药效学环磷酰胺类化疗药在体内产生的丙烯醛和4-羟基代谢物对泌尿道有一定的毒性。美司钠可与丙烯醛的双链结合,形成稳定的硫醚化合物;还可降低尿中4-羟基代谢产物的降解速度,形成一种相对稳定