盐酸氟奋乃静的药理
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盐酸氟奋乃静的药理
1.药效学本药为哌嗪族吩噻嗪类抗精神病药，可阻断多巴胺D2受体而发挥其药理作用。抗精神病作用比奋乃静强，且更持久。其镇静、降压、止吐作用微弱，但锥体外系反应比奋乃静更多见。
2.药动学本药口服可吸收，达峰时间为2-4小时。口服生物利用度为27%。肌内注射盐酸氟奋乃静1.5-2小时达血药峰浓度。本药可分布于脑脊液中。药物可通过胎盘屏障进入胎儿血循环，亦可分泌入乳汁。代谢产物为氟奋乃静硫氧化物和7-羟基氟奋乃静。血浆半衰期12小时。小儿、老年患者对本药的代谢与排泄均降低。
相关参考
盐酸氟奋乃静的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次2mg，一日2-3次。逐渐增量至一日10-20mg，一日用量不超过30mg。·肌内注射：一次2-5mg，一日1-2次。老年人剂量老年或体弱者，应从最
盐酸氟奋乃静的药物相互作用·药物-药物相互作用1.三环类抗抑郁药（如阿米替林、阿莫沙平、氯米帕明、地昔帕明、度硫平、多塞平、丙米嗪、洛非帕明、去甲替林等）与本药合用，两者的毒性和抗胆碱作用均会增加，可
盐酸氟奋乃静的使用注意事项1.交叉过敏对其它吩噻嗪类药过敏者，对本药也可能过敏。2.禁忌症（1）对本药及其它吩噻嗪类药过敏者。（2）重度抑郁症患者。（3）昏迷患者。（4）恶血质患者。（5）皮层下脑组织
奋乃静的药理1.药效学本药属吩噻嗪类药，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病的药理学效价较氯丙嗪强6-10倍，镇吐作用较强，镇静作用较弱，毒性较低，但可产生较严重的锥体外系症状。2.药动学肌内注射本药治疗急
奋乃静的不良反应1.主要为锥体外系反应，如：震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。长期大量服药可引起迟发性运动障碍。2.可见血中催乳素浓度增高，相关症状为：溢乳、男子乳房女性化、月经
奋乃静的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.用于精神分裂症：（1）一般用法：从小剂量开始，一次2-4mg，一日2-3次。以后每隔1-2日增加6mg，逐渐增至常用量一日20-60mg。维持剂量为一日10
奋乃静的给药说明1.本药可与食物、水和牛奶同服，以避免胃部刺激。2.服药大约2周后才能充分显效。3.突然停药可导致恶心、呕吐、胃部刺激、头痛、心率加快、失眠或病情恶化，故应逐渐减量。4.若出现迟发性运
奋乃静的使用注意事项1.交叉过敏对其它吩噻嗪类药物过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对吩噻嗪类药物过敏者。（2）肝功能不全者。（3）昏睡或反应迟钝者（国外资料）。（4）使用大剂量中枢性镇静药者（
奋乃静的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与镇静或镇痛药哌替啶合用，可加强本药的镇静或镇痛作用。2.本药可增强单胺氧化酶抑制药（如氯吉兰）、三环类抗抑郁药（如阿米替林、阿莫沙平、阿米替林/氯氮卓、氯
第一代抗精神病药物：氯丙嗪、硫利达嗪mg\/d、奋乃静8~60mg\/d、三氟拉嗪5~40mg\/d、氟奋乃静2~20mg\/d、氟奋乃静癸酸酯12.5~50mg\/2周、氯丙噻吨50~400mg\/