人凝血因子Ⅷ的给药说明
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人凝血因子Ⅷ的给药说明
1.本药不能与其它药物合用,且不能用于静脉外的注射途径。使用前需配制溶液,在室温25-30℃下以注射用水100ml溶解,如发现有大块不溶物时不可使用。稀释时应使用塑料注射器(因玻璃注射器表面可吸附FⅧ)。配制好的溶液勿激烈振荡,室温下可稳定24小时,但溶解后在宜在3小时内使用。配制后的溶液不能再置入冰箱,并限单次使用。输液器应带有滤网装置,滴注速度需个体化,一般约2-4ml/min,药液宜在1小时内输完。
2.本药1U相当于正常新鲜血浆1ml平均所含的FⅧ的量。输用1U/kg的FⅧ,可使循环血液中的FⅧ水平增加2%-2.5%。
3.如甲型血友病患者产生特异性抗FⅧ:C抗体,可用本药大剂量、或改用纯化的FⅧ浓缩制剂、或凝血酶原复合物进行治疗。
4.患者接受外科或口腔科手术(包括拔牙)时,术中及术后应同时使用抗纤维蛋白溶解药减少出血,以减少FⅧ的用量。
5.本药对乙型血友病(FⅨ缺乏)及丙型血友病(FⅪ缺乏)无效。
6.由于制备工艺条件所限,来自健康人血浆的FⅧ仍有携带肝炎病毒及艾滋病病毒的可能,可通过严格筛选献血员和制剂病毒灭活加以控制。如采用基因重组FⅧ更安全。有条件者应在首次用药前给予乙肝病毒疫苗接种。
7.用药过程中,若出现的抗体浓度低于10BU/ml时,须增加本药用量。若其浓度高于10BU/ml,即使增加用量亦无效,因此必须更换其它方式治疗。
8.某些FⅧ制品含有抗A及抗B红细胞血型抗体,输入量多时可使A型、B型或AB型患者发生血管内溶血。
9.如用药后出现脉搏明显加快,应减慢给药速度或暂停给药,直至脉搏恢复正常。
10.大剂量反复使用本药,应注意可能出现过敏反应、溶血反应及肺水肿,心脏病患者尤其应谨慎。
相关参考
人凝血因子Ⅷ的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注可按公式计算给药剂量:所需FⅧ(U)=0.5×体重(kg)×要求增加的FⅧ:C的浓度(%)。1.轻度关节出血:一次8-10U/kg,一日1-2次,连用1-
人凝血因子Ⅷ的不良反应1.过敏反应:由于某些FⅧ制品含有白蛋白作为稳定剂,以单克隆抗体纯化的产品含有微量鼠蛋白,重组产品除含白蛋白外尚有微量鼠、仓鼠及牛蛋白,故输入后可发生过敏反应。表现为寒战、发热、
硫酸鱼精蛋白的给药说明1.本药与青霉素及头孢菌素类存在配伍禁忌。2.本药口服无效,仅用于静脉给药,宜单独使用。3.本药可中和低分子肝素的抗凝血酶活性,但只能部分中和其抗凝血因子Xa的作用。本药1mg可
华法林钠的给药说明1.不能与本药合用的药物:盐酸肾上腺素、阿米卡星、维生素B12、间羟胺、缩宫素、盐酸氯丙嗪、盐酸万古霉素等。2.用药时须严格掌握适应症,在无凝血因子Ⅱ测定的条件时,切不可滥用本药,以
凝血酶原复合物的给药说明1.本药仅供静脉滴注,每1单位(1U)相当于1ml新鲜血浆中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的含量。2.溶解本药时应用塑料注射器操作,因玻璃空针表面可吸附其中的蛋白而影响实际输入的药量。
凝血酶的给药说明1.抗微生物药(如青霉素、链霉素、磺胺等)可与本药合用。2.本药必须直接与创面接触,才能起止血作用。严禁注射,不允许药物进入血管。3.本药如误入血管可致血管内凝血(血栓形成)而危及生命
(1)凝血因子Ⅷ(FⅧ)由两部分组成:即FⅧ凝血活性部分(FⅧ:C)和vWF,FⅧ:C具有凝血活性,被激活后参与凝血因子Ⅹ的内源性激活,vWF作为FⅧ:C的载体,对后者有增加稳定性、防止降解的作用,并
(1)凝血因子Ⅷ(FⅧ)由两部分组成:即FⅧ凝血活性部分(FⅧ:C)和vWF,FⅧ:C具有凝血活性,被激活后参与凝血因子Ⅹ的内源性激活,vWF作为FⅧ:C的载体,对后者有增加稳定性、防止降解的作用,并
蛇毒血凝酶的给药说明1.本药注射剂每支含1克氏单位(KlobusitzkyUnit,KU)的冻干粉,配备一支溶剂(1ml),溶解后可进一步稀释。2.单位换算:1KU相当于0.04NIH凝血酶单位;1K
甲萘醌亚硫酸氢钠的给药说明1.肠道吸收不良者以采用注射途径给药为宜。2.当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时,短期应用常不能立即生效,?ahref='http://www.baiven.com