美西律的给药说明
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美西律的给药说明
1.建议与食物或抗酸药同服。
2.静脉用药时神经系统不良反应大，故仅用于其它药抢救无效者，应同时监测心电图及血压。
3.本药疗效及不良反应与血药浓度相关，治疗指数低，有效血药浓度约为0.5-2μg/ml，超过2μg/ml则不良反应明显增加，故应按需进行血药浓度监测。
4.如心电图PR间期延长、QRS波群增宽或出现其它心律失常，或原有心律失常加剧，均应立即停药。
5.换用其它抗心律失常药物前，应停用本药至少1个半衰期（12小时以上）。
6.药物过量的表现：包括恶心、感觉异常、癫痫发作、低血压、窦性心动过缓、间歇性左束支传导阻滞和心脏停搏。可引起天门冬氨酸氨基转移酶升高，偶有抗核抗体阳性。心电图可产生PR间期延长及QRS波增宽。有报道，服用本药4.4g即可导致死亡。
7.药物过量时应给予对症、支持治疗，包括：（1）酸化尿液，促进药物排泄。（2）如出现低血压或心动过缓，可给予阿托品。（3）必要时可给予升压药、抗惊厥药或经静脉心脏起搏。
8.本药用于治疗心肌梗死后无症状或症状轻微的非致命性室性心律失常时，可增加死亡率。
相关参考
盐酸氟桂利嗪的给药说明1.服用本药时不得用含酒精的饮料冲服。2.本药口服对预防偏头痛有效，静脉用药对治疗急性偏头痛有效。在治疗偏头痛时，本药与环扁桃酯、尼莫地平、美西麦角和普萘洛尔的疗效相似或更有效。
美西律的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，属Ⅰb类抗心律失常药，其化学结构、电生理特性和血流动力学效应与利多卡因相似。能抑制钠离子内流，缩短动作电位，相对延长有效不应期，降低兴奋性。治疗剂量对窦房结、心
美西律的不良反应本药治疗浓度范围窄，许多不良反应与用量有关，减量后可缓解，但严重者可能需要停药，并进行相应的对症、支持治疗。中毒常发生于高血药浓度时，如口服或胃肠外给予负荷量后，尤其是静脉用药时更容易
美西律的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支阻滞（除外已安置起搏器者）。（3）心源性休克。（4）病态窦房结综合征。（5）严重心力衰竭。（6）哺乳妇
美西律的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与其它抗心律失常药（如胺碘酮、奎尼丁、丙吡胺）可能有协同作用，可用于单用一种药物无效的顽固性室性心律失常。但本药不宜与其它Ⅰb类抗心律失常药合用。2.利托那
叶酸的给药说明1.本药不宜采用静脉注射给药，因易导致不良反应。2.遇以下情况，如口服给药后出现剧烈恶心或（和）呕吐、或处于手术前后禁食期、或胃切除后伴有吸收不良等，可使用叶酸钠或亚叶酸钙等肌内注射给药
氨基己酸的给药说明1.本药不宜与酚磺乙胺配伍。2.本药排泄较快，须持续给药，以避免有效血浆药物浓度迅速降低，故宜采用静脉滴注，不能用于静脉推注。3.在给药前应明确诊断为纤维蛋白溶解亢进，以避免用药不当
米力农的给药说明1.在其它药物疗效不明显时方可考虑使用本药。2.本药短期静脉给药能够有效地控制严重慢性充血性心力衰竭以及急性失代偿性心力衰竭。口服给药引起患者死亡率升高，目前已不再使用口服制剂。3.本
氯胺酮的给药说明1.给药前后24小时禁止饮酒。2.用药剂量应个体化。3.给药过程中如发生呕吐，易致呕吐物误吸入气管，故应空腹给药。4.肌注一般限用于小儿，起效比静注慢，常难调节全麻的深度。5.静注切忌
丙泊酚的给药说明1.本药用作全身麻醉以辅助区域麻醉时，所需的剂量较低。2.给予本药前应准备好机械通气的设备。3.本药不能肌内注射给药。4.给药前应先建立静脉通道，并适当的输液。5.先用1%利多卡因2m