苯海索的药理
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苯海索的药理
1.药效学本药确切的作用机制尚不明确，可能与本药部分阻滞神经中枢（纹状体）的胆碱受体，抑制乙酰胆碱的兴奋作用，同时抑制突触间隙中多巴胺的再摄取，使基底核的胆碱与多巴胺的功能获得平衡有关。
用药后可减轻流涎症状，缓解帕金森病症状及药物诱发的锥体外系症状，但迟发性运动障碍不会减轻，反而加重。抗帕金森的总疗效不及左旋多巴、金刚烷胺。此外，本药还有直接抗平滑肌痉挛的作用。小剂量时可抑制中枢神经系统，大剂量则引起中枢神经系统兴奋。本药外周抗胆碱作用较弱，约为阿托品的1/10-1/3，因此不良反应较轻。
2.药动学本药口服后经胃肠道吸收快而完全，1小时起效，1.3小时达血药浓度峰值，作用持续6-12小时。口服后生物利用度高，单次给药后血药峰浓度为80μg/L。能透过血-脑脊液屏障进入中枢神经系统。56%的药物随尿排出，肾功能不全时排泄减慢，有蓄积作用，可分泌入乳汁。清除半衰期为3.7小时。
相关参考
苯海索的给药说明1.与食物同服或在饭后服用可减轻胃部刺激。2.本药可致嗜睡及头痛，故用药期间不宜从事驾驶等活动。3.本药还可减少出汗及热量散失，故用药者不宜暴露在炎热环境下。4.应注意按时服药，如果发
苯海索的使用注意事项1.禁忌症：（1）青光眼患者。（2）尿潴留者。（3）前列腺肥大患者。（4）3岁以下儿童（国外资料）。（5）迟发性运动障碍者（国外资料）。2.慎用：（1）心血管功能不全者（有发生心律
苯海索的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.帕金森病及帕金森综合征：第1日1-2mg，以后每3-5日增加2mg，至疗效最好且又不出现严重不良反应为止，一日不宜超过10mg，分3-4次服。极量为一日20
苯海索的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与左旋多巴或其复方制剂同用，可加强左旋多巴的疗效。有精神病史的患者不宜合用。2.与中枢神经系统抑制药同用时，可使中枢抑制作用加强。3.与金刚烷胺、抗胆碱药或
丙环定的药理1.药效学本药的药理作用与苯海索相似，具有中枢抗胆碱作用，可直接松弛平滑肌，还有潜在的散瞳和抑制唾液分泌的作用。2.药动学本药口服的生物利用度为75%，作用可持续1-4小时。蛋白结合率高，
普拉克索的药理1.药效学本药为一种选择性多巴胺D2受体激动药。对晚期帕金森病，本药与左旋多巴联用，可使患者对后者的需要量减少27%-30%，并能延长症状最佳控制时间，改善后者引起的部分不良反应。2.药
盐酸氨溴索的药理1.药效学本药为溴己新在人体内的代谢产物，为粘液溶解剂，作用比溴己新强。能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，减少和断裂痰液中的粘多糖纤维，使痰液粘度降低，痰液变薄，易于咳出。
茶苯海明的药理1.药效学茶苯海明是乙醇胺的衍生物，为苯海拉明与氨茶碱的复合物，具有抗组胺作用，可与组织中释放出来的组胺竞争结合效应细胞上的受体，从而阻止过敏反应的发生。本药还可减少前庭的兴奋，抑制迷走
苯海拉明的药理1.药效学本药为乙醇胺的衍生物，作用持续时间较短。其镇静作用与异丙嗪类似，抗组胺效应不及异丙嗪。药理作用有：（1）抗组胺作用：可与组织中释放出来的组胺竞争结合靶细胞上的H1受体，减弱组胺
氯哌噻吨的不良反应1.主要为锥体外系反应，如颤抖、运动障碍、刻板动作、肌张力增高、静坐不能等，盐酸苯海索可减轻上述反应。2.少见循环系统障碍、心脏传导阻滞、食欲减退、胃肠道不适、口腔粘膜溃疡、胆汁淤积